ДИМИКОЛЬ (DIMIKOL)

Действующее вещество:Диоксометилтетрагидропиримидин + ХлорамфениколДиоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АЛЬФАМЕКОЛЬ
    мазь наружно
  • ДИМИКОЛЬ
    мазь наружно
  • Комбимеколь
    мазь наружно
  • Комбимеколь
    мазь наружно
  • ЛЕВОМЕДЕРМ
    мазь наружно
  • Левомеколь®
    мазь наружно
  • Левомеколь®
    мазь местно
  • Левометил
    мазь наружно
  • Левомикон-ТФФ
    мазь наружно
  • Левомикон-ТФФ
    мазь наружно
  • Левомисепт
    мазь наружно
  • ЛЕВОФЕНАКС
    мазь наружно
  • Нетран
    мазь
  • Новомиколь®
    мазь наружно
  • Лекарственная форма:  мазь для наружного применения
    Состав:

    Состав на 1 г:

    Действующие вещества:

    Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг

    Хлорамфеникол 7,5 мг

    Вспомогательные вещества:

    Макрогол-1500 (полиэтиленоксид 1500), макрогол-400 (полиэтиленоксид 400).

    Описание:

    Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Характеристика препарата:

    Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.

    Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство комбинированное
    АТХ:  

    D06C   Антибиотики в комбинации с противомикробными средствами

    Показания:

    Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

    С осторожностью:

    Беременность, период лактации.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Вопрос о целесообразности применения препарата в период беременности должен решаться индивидуально после консультации врача, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.

    Период грудного вскармливания

    При необходимости следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Для наружного применения.

    Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.

    Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    В случае необходимости, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Побочные эффекты:

    При применении препарата возможны аллергические реакции (кожные высыпания).

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

    Передозировка:

    При наружном применении препарата передозировка маловероятна.

    Симптомы

    При случайном приеме препарата внутрь возможно проявление следующих симптомов: головокружение, тошнота, рвота.

    Лечение

    При случайном приеме мази внутрь следует проводить симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

    Особые указания:

    Необходимо избегать попадания мази на слизистую оболочку глаз. Не глотать.

    Все инфицированные области следует лечить одновременно.

    При появлении симптомов повышенной чувствительности или раздражения лечение прекращают.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь для наружного применения 40 мг/г+7,5 мг/г.

    Упаковка:

    По 25, 30, 40, 50 и 100 г в банки темного стекла, укупоренные крышками натягиваемыми.

    По 25, 30, 40, 50 и 100 г в банки из полиэтилена высокого или низкого давления в комплекте с крышками или в банки из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными.

    По 25, 30, 40, 50 и 100 г в тубы алюминиевые, покрытые лаком БФ-2, в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления или в тубы из комбинированного материала с бушонами.

    Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац для складных коробок или из картона хром-эрзац макулатурного.

    Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).

    Условия хранения:

    При температуре не выше 20 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года 6 мес.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-008469
    Дата регистрации:2022-08-18
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх