Димедрол (Dimedrol)

Действующее вещество:ДифенгидраминДифенгидрамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол
    таблетки внутрь
  • Димедрол
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол Авексима
    таблетки внутрь
  • Димедрол буфус
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол Реневал
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-Виал
    раствор в/м; в/в
  • Димедрол-УБФ
    таблетки внутрь
  • Димедрола таблетки
    таблетки внутрь
  • Дифенадрим
    капсулы внутрь
  • Псило-бальзам
    гель наружно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  Таблетки
    Состав:
    Активное вещество:
    дифенгидрамин (димедрол) - 0,05 г
    Вспомогательные вещества:
    лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,075 г, крахмал картофельный - 0,0205 г, тальк - 0,003 г, кальция стеарат - 0,0015 г.
    Описание:Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор)
    АТХ:  

    R06AA02   Дифенгидрамин

    Фармакодинамика:Блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов и м-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, т.е. снижению артериального давления. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.
    Фармакокинетика:
    Быстро всасывается в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность - 50 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связь с белками плазмы - 98-99 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 ч.
    Период полувыведения - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Выводится с грудным молоком.
    Показания:
    Аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, хроническая крапивница, зудящие дерматозы, дерматографизм, сывороточная болезнь, в комплексной терапии анафилактических реакций, отека Квинке.
    Бессонница, хорея, синдром Синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, в качестве противорвотного средства.
    Противопоказания:
    Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия.
    Детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).
    С осторожностью:Бронхиальная астма.
    Способ применения и дозы:
    Способ применения: внутрь.
    Взрослым и детям старше 14 лет 50 мг 1 - 3 раза в день. Курс лечения - 10 - 15 дней. Высшие дозы для взрослых: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг.
    При бессоннице - по 50 мг за 20 - 30 мин перед сном.
    При укачивании - 50 мг каждые 4 - 6 ч при необходимости.
    Побочные эффекты:
    Аллергические реакции:
    крапивница, кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
    Со стороны нервной системы и органов чувств:
    сонливость, слабость, снижение скорости психомоторной реакции, нарушение координации движений, головокружение, тремор, раздражительность, эйфория, возбуждение (особенно у детей), бессонница, усталость, седативное действие, головная боль, беспокойство, спутанность сознания, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.
    Со стороны пищеварительной системы:
    тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, анорексия, сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, диарея, рвота.
    Со стороны дыхательной системы:
    сухость слизистой оболочки полости рта, носа, повышение вязкости мокроты, чихания, заложенность носа, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.
    Со стороны органов кроветворения:
    гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    сердцебиение, снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия.
    Со стороны мочевыделительной системы:
    нарушения мочеиспускания, ранние менструации.
    Прочие:
    потливость, озноб, фотосенсибилизация.
    Передозировка:
    Симптомы:
    угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно- кишечного тракта, у детей - развитие судорог и летальный исход.
    Лечение:
    специфического антидота нет. Индукция рвоты, промывание желудка. При необходимости - лекарственные средства, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей.
    Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.
    Взаимодействие:
    Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.
    Особые указания:
    Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ - облучения и употребления этанола.
    Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.
    При регулярном применении в дозах превышающих рекомендованные врачом вызывает тяжелую лекарственную зависимость.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 50 мг.
    Упаковка:
    По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием или из заготовок на основе бумаги для контурных безъячейковых упаковок лекарственных средств.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
    По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    По 500 или 1200 контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).
    Условия хранения:
    Хранить в сухом, защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:
    5 лет.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000387
    Дата регистрации:2010-03-31
    Дата переоформления:2013-03-27
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-04-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх