Клинико-фармакологическая группа: 

Симпатолитики

Диуретики

Альфа-адреноблокаторы

Входит в состав препаратов
  • Бринердин
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    C02LA51   Резерпин и диуретики в комбинации с другими препаратами

    Фармакодинамика:

    Дигидроэргокристин

    Дигидрированное производное спорыньи, блокирует α-адренорецепторы, вызывая расширение периферических сосудов и снижая артериальное давление. Являясь агонистом серотониновых 5-НТ1-рецепторов, оказывает регулирующее влияние на тонус сосудов мозга: уменьшает агрегацию эритроцитов и тромбоцитов, снижает проницаемость сосудистых стенок, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.

    Клопамид

    Нетиазидный диуретик средней силы действия, стимулирует выведение ионов натрия, хлора, калия, магния и воды, сохраняет ионы кальция. За счет пониженного содержания натрия в сосудистой стенке снижает чувствительность барорецепторов к сосудосуживающим влияниям.

    Резерпин

    Алкалоид раувольфии, симпатолитик, снижает количество медиатора норадреналина в варикозных утолщениях, за счет чего тормозит передачу возбуждения на эффекторные органы с окончаний постганглионарных адренергических волокон. Вследствие чего устраняет влияние симпатической иннервации на сердце и сосуды: снижает силу и частоту сердечных сокращений, расширяет сосуды, понижает артериальное давление.

    Увеличивает секрецию соляной кислоты в желудке, повышает перистальтику желудочно-кишечного тракта, вызывает гипотермию, миоз. Улучшает почечный кровоток, увеличивает клубочковую фильтрацию.

    Фармакокинетика:

    Дигидроэргокристин

    После приема внутрь натощак до 25 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Связь с белками плазмы составляет 68 %.

    Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками.

    Клопамид

    После приема внутрь натощак до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Связь с белками плазмы составляет 46 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками.

    Резерпин

    После приема внутрь натощак до 40 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа. Не связывается с белками плазмы.

    Терапевтический эффект развивается после начала приема. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 271 час. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения артериальной гипертензии.

    I10   Эссенциальная [первичная] гипертензия

    I15   Вторичная гипертензия

    Противопоказания:

    Феохромоцитома, депрессия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в периоде обострения, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, закрытоугольная глаукома, бронхиальная астма, болезнь Аддисона, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Подагра, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 1 драже в сутки. Возможно повышение дозы до 2-3 драже в сутки.

    Высшая суточная доза: 3 драже.

    Высшая разовая доза: 1 драже.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, головокружение, тревожность, парестезии, бессонница, галлюцинации.

    Дыхательная система: заложенность носа, редко - бронхоспазм.

    Система кроветворения: тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, торакалгия.

    Пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

    Костно-мышечная система: миастения, тетания.

    Дерматологические реакции: зуд.

    Органы чувств: гиперемия слизистой оболочки глаз, спазм аккомодации, миоз.

    Мочевыводящая система: нарушение мочеиспускания.

    Репродуктивная система: снижение либидо, галакторея.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Паркинсонизм, кошмарные сновидения, аритмии, депрессия, брадикардия, гипорефлексия, спутанность сознания, кома.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие адреномиметиков, барбитуратов, антигистаминных средств, этанола, средств для ингаляционного наркоза.

    Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему при одновременном применении с ингибиторами моноаминооксидазы, также повышает риск развития гиперрефлексии, артериальной гипотензии.

    Допамин усиливает вазоконстрикторную реакцию.

    Понижает выведение лития из плазмы крови.

    Особые указания:

    Перед оперативным вмешательством необходимо предупредить анестезиолога о приеме препарата.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх