ЦЕРЕБРОФОРС® (Cerebroforce®)

Устаревшее наименование торгового препарата:Холина альфосцерат
Действующее вещество:Холина альфосцератХолина альфосцерат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альфохолин-Лекфарм
    раствор в/м; в/в
  • Глеацер
    раствор в/м; в/в
  • Глиакап®
    капсулы внутрь
  • ГЛИАМЕДИН
    капсулы внутрь
  • ГЛИАТАБ®-250
    раствор в/м; в/в
  • Глиатилин
    раствор в/м; д/инфузий
  • Глиатилин
    раствор в/м; в/в
  • Глиатилин
    капсулы внутрь
  • Глиатилин
    раствор внутрь
  • Делецит
    раствор в/м; д/инфузий
  • Делецит
    капсулы внутрь
  • ЛОГАЦЕР
    раствор в/м; в/в
  • Нооприн®
    раствор в/м; в/в
  • Ноохолин Ромфарм
    раствор в/м; в/в
  • Хальцерат®
    раствор внутрь
  • Хальцерат®
    раствор внутрь
  • Холи-Альфа®
    раствор в/м; д/инфузий
  • Холи-Альфа®
    раствор д/инфузий; в/м
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холитилин®
    раствор в/м; в/в
  • Холитилин®
    капсулы внутрь
  • ЦЕРЕБРОФОРС®
    раствор в/м; в/в
  • ЦЕРЕБРОФОРС®
    раствор внутрь
  • Церепро®
    раствор в/м; в/в
  • Церепро®
    капсулы внутрь
  • Церепро®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    капсулы внутрь
  • Церетон®
    раствор внутрь
  • Церетон®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    капсулы внутрь
  • Церпехол
    раствор внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Холина альфосцерат (в пересчете на безводное вещество) - 250,0 мг;

    Вспомогательное вещество:

    вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N07AX02   Холина альфосцерат

    Фармакодинамика:

    Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

    В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

    Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

    Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

    Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

    Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция при приеме внутрь - 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

    Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

    Показания:

    - Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).

    - Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.

    - Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.

    - Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.

    - Мультиинфарктная деменция.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    - Беременность.

    - Период грудного вскармливания.

    - Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата ЦЕРЕБРОФОРС® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.

    При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

    Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

    После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

    Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

    Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

    Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота.

    Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

    Взаимодействие:

    Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

    Особые указания:

    Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

    Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

    Упаковка:

    По 4 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или в ампулы медицинского стекла 1-го гидролитического класса.

    1, 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку без покрытия из пленки поливинилхлоридной.

    1 контурную ячейковую упаковку с 1 ампулой или 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 3 ампулы, или 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    10 или 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул с приложением инструкций по медицинскому применению и скарификаторов ампульных в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.

    При использовании ампул с насечкой, кольцом излома или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке/коробке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Холина альфосцерат
    Дата переименования:  2021-06-22
    Регистрационный номер:ЛП-006046
    Дата регистрации:2020-01-20
    Дата окончания действия:2025-01-20
    Дата переоформления:2023-05-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх