Клинико-фармакологическая группа: 

Противовирусные средства

Входит в состав препаратов
  • Мирклудекс Б®
    лиофилизат п/к
  • Фармакодинамика:

    Булевиртид представляет собой противовирусное средство нового класса - ингибиторов проникновения. Он обладает способностью высокоспецифично и стабильно связываться с поверхностным белком гепатоцитов NTCP и инактивирует его. Таким образом булевиртид препятствует присоединению HBV и HDV и блокирует проникновение вирусов в клетку. Вместе с уменьшением вирусной нагрузки происходит уменьшение воспалительных и цитолитических процессов в печени. Уменьшение воспаления замедляет прогрессирование фиброза и цирроза печени и снижает риск связанных с этим осложнений. Особенности механизма действия предполагают маловероятный риск развития резистентности к препарату.

    Фармакокинетика:

    Булевиртид обладает высокой биодоступностью - 85%. Он быстро всасывается в кровоток при подкожном введении и достигает максимальной концентрации через 30 минут. Метаболизируется в печени путем расщепления до аминокислот, распадом до воды, углекислого газа и аммиака. Период полувыведения в среднем 3-8 часов.

    Показания:Лечение хронического гепатита В с дельта-агентом (хронический гепатит D) у взрослых пациентов.

    B18.0   Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом

    Противопоказания

    · повышенная чувствительность к булевиртиду

    · декомпенсированный цирроз печени (данные об эффективности и безопасности применения у пациентов с декомпенсированным циррозом печени (классы В и С по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют)

    · почечная недостаточность (данные об эффективности и безопасности отсутствуют)

    · беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены)

    · детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

    С осторожностью:

    Во время клинических испытаний были случаи повышенной активности АЛТ после отмены булевиртида. Повышение активности этого фермента может быть связано с реактивацией вируса HDV после прекращения приема булевиртида, что часто наблюдается при использовании противовирусных агентов.

    Прекращение применения булевиртида может привести к реактивации инфекции ВГВ и увеличению печеночных аминотрансфераз в крови. В связи с этим рекомендуется контролировать вирусную нагрузку ВГВ и активность аминотрансферазы печени и оценивать целесообразность лечения для подавления инфекции ВГВ после прекращения лечения булевиртидом.

    При лечении булевиртидом наблюдалось бессимптомное и обратимое повышение уровня желчных кислот в крови. Эта реакция предсказуема и связана с ее механизмом действия - специфическим ингибированием транспортера желчных кислот NTCP.

    Беременность и лактация:Применение булевиртида при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
    Способ применения и дозы:Препарат предназначен для перорального приема, 2 раза в сутки, во время еды. Индивидуальная доза подбирается путем титрования, рекомендуемая начальная доза - 200 мкг.
    Побочные эффекты:

    Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, ретикулоцитоз, ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лимфопения, повышение МНО.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость.

    Со стороны ЖКТ: тошнота, вздутие живота.

    Со стороны печени: повышение уровня желчных кислот в крови, повышение активности АЛТ, ACT, ГГТ, амилазы, липазы, повышение уровня билирубина.

    Со стороны почек: повышение уровня креатинина в крови.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, гипергидроз.

    Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: боль в суставах, мышечный спазм.

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

    Общие расстройства: гриппоподобный синдром, инфекция дыхательных путей, астения, одышка.

    Местные реакции: гематома, покраснение, зуд, реакция в месте инъекции.

    Прочие: обострение вирусного гепатита после отмены булевиртида.

    Передозировка:Нет данных о передозировке.
    Взаимодействие:

    Клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.

    Особые указания:Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами во время терапии, т.к. булевиртид может вызывать головокружение.
    Инструкции
    Вверх