Биотерицин (Biotherycin)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Устаревшее наименование торгового препарата:Коатер
Действующее вещество:КларитромицинКларитромицин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бактикап
    капсулы внутрь
  • Биотерицин
    таблетки внутрь
  • Биотерицин
    таблетки внутрь
  • Зимбактар
    таблетки внутрь
  • Киспар®
    таблетки внутрь
  • Клабакс®
    таблетки внутрь
  • Клабакс®
    гранулы внутрь
  • Клабакс® ОД
    таблетки внутрь
  • Кларбакт
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    лиофилизат д/инфузий
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • КЛАРИТРОМИЦИН
    лиофилизат в/в
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    лиофилизат д/инфузий
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин Реневал
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин Реневал
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин ретард-OBL
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин ретард-OBL
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин Санофи
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин СР
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин СР
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин СР-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин Экозитрин®
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин Экозитрин®
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-OBL
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-OBL
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-Вертекс
    капсулы внутрь
  • Кларитромицин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-Дж
    лиофилизат д/инфузий
  • Кларитромицин-Протекх
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-Тева
    таблетки внутрь
  • Кларитромицин-Тева
    таблетки внутрь
  • Кларитросин®
    таблетки внутрь
  • Кларицит
    таблетки внутрь
  • Класине®
    таблетки внутрь
  • Клацид®
    таблетки внутрь
  • Клацид®
    гранулы внутрь
  • Клацид®
    лиофилизат д/инфузий
  • Клацид®
    таблетки внутрь
  • Клацид®
    гранулы внутрь
  • Клацид®
    таблетки внутрь
  • Клацид®
    таблетки внутрь
  • Клацид®
    гранулы внутрь
  • Клацид®
    гранулы внутрь
  • Клацид®
    лиофилизат д/инфузий
  • Клацид® СР
    таблетки внутрь
  • Клацид® СР
    таблетки внутрь
  • Клеримед®
    таблетки внутрь
  • Лекоклар
    таблетки внутрь
  • Лекоклар
    таблетки внутрь
  • Мицетинум
    лиофилизат в/в
  • ОРАДРО®
    лиофилизат д/инфузий
  • Сейдон-Сановель
    гранулы внутрь
  • Сейдон-Сановель
    таблетки внутрь
  • СР-Кларен
    таблетки внутрь
  • Фромилид®
    таблетки внутрь
  • Фромилид®
    гранулы внутрь
  • Фромилид®
    таблетки внутрь
  • Фромилид® Уно
    таблетки внутрь
  • Фромилид® уно
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    действующее вещество: кларитромицин 500 мг;

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 315 мг, гипромеллоза 130 мг, магния стеарат 10 мг, тальк 30 мг;

    состав оболочки таблетки: гипромеллоза 15 мг, пропиленгликоль 1,5 мг, сорбитана олеат 1,2 мг, титана диоксид (Е171) 5,25 мг, ванилин 0,5 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 1,2 мг.

    Описание:

    Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, с гравировкой "CLARITT XL" на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-макролид
    АТХ:  

    J01FA09   Кларитромицин

    Фармакодинамика:

    Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S-субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Действует на вне- и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Активность кларитромицина в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов доказана как in vitro, так и в клинической практике:

    - аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

    - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae,Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;

    - другие микроорганизмы Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR -Taiwan Acute Respiratory Agent);

    - микобактерии: Mycobacterium avium complex (MAC) - комплекс, включающий: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

    Кларитромицин оказывает действие in vitro и в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

    - аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. группы C, F, G, Streptococcus spp. группы Viridans, Listeria monocytogenes;

    - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

    - анаэробные грамположительные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;

    - анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides melaninogenicus;

    - спирохеты: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum;

    - микобактерии: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum;

    - кампилобактерии: Campylobacter jejuni.

    Микробиологически активный метаболит кларитромицина в организме человека - 14(R)-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов.

    Кларитромицин и его метаболит в сочетании могут оказывать как аддитивное, так и синергическое действие на Haemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo, в зависимости от штамма бактерии.

    Продукция бета-лактамазы не оказывает влияния на активность кларитромицина.

    Большинство штаммов стафилококков, устойчивых к метициллину и оксациллину, резистентны к кларитромицину.

    Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также к линкомицину и клиндамицину.

    К кларитромицину нечувствительны Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., а также другие неферментирующие лактозу грамотрицательные бактерии.

    Фармакокинетика:

    Таблетки пролонгированного действия при прохождении по желудочно-кишечному тракту обеспечивают длительное высвобождение действующего вещества. Кларитромицин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность.

    Абсолютная биодоступность составляет около 50%. После однократного приема регистрируется 2 пика максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови. Второй пик обусловлен способностью препарата накапливаться в желчном пузыре с последующим постепенным или быстрым поступлением в кишечник и всасыванием.

    При многократном приеме дозы препарата кумуляции не обнаружено и характер метаболизма в организме человека не изменяется.

    Кларитромицин в терапевтических концентрациях накапливается в легких, коже и мягких тканях (в них концентрации в 10 раз превышают плазменные).

    После перорального приема концентрация кларитромицина в спинномозговой жидкости остается невысокой (у пациентов с неповрежденным гематоэнцефалическим барьером составляет 1-2% от концентрации в плазме крови).

    Кларитромицин связывается с белками плазмы крови на 70% в концентрации от 0,45 до 4,5 мкг/мл. При концентрации 45 мкг/мл связывание снижается до 41%, вероятно, в результате насыщения мест связывания. Это наблюдается только при концентрациях, многократно превышающих терапевтическую.

    Прием кларитромицина пролонгированного действия внутрь в дозе 500 мг в день позволяет поддерживать равновесные максимальные концентрации (Сmах) кларитромицина и 14(R)-гидроксикларитромицина в плазме крови. Равновесные максимальные концентрации (Сmах) кларитромицина и 14(R)-гидроксикларитромицина в плазме крови составляют 1,3 мкг/мл и 0,48 мкг/мл соответственно.

    После приема внутрь 20-30% от принятой дозы кларитромицина быстро гидроксилируется в печени изоферментами цитохрома - CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием основного метаболита - 14(R)-гидроксикларитромицина. Кларитромицин является ингибитором изоферментов CYP3A4; CYP3А5 и CYP3A7.

    Период полувыведения (Т1/2) исходного препарата и его основного метаболита для лекарственных форм пролонгированного действия (500 мг в сутки) составляет соответственно 5,3 часа и 7,7 часа; 1000 мг в сутки - 5,8 часа и 8,9 часа соответственно. При приеме кларитромицина пролонгированного действия внутрь в дозе 1000 мг в день (2 таблетки по 500 мг) равновесные максимальные концентрации (Сmах) кларитромицина и 14(R)-гидроксикларитромицина составляют в среднем 2,4 мкг/мл и 0,67 мкг/мл соответственно. Значение времени достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме доз по 500 мг и 1000 мг в день составляет около 6 часов. При равновесном состоянии концентрация 14(R)-гидроксикларитромицина не увеличивается пропорционально дозам кларитромицина, а периоды полувыведения кларитромицина и его основного метаболита увеличиваются с повышением дозы. Нелинейный характер фармакокинетики кларитромицина связан с уменьшением образования 14(R)-гидроксилированного и N-деметилированного метаболитов при применении более высоких доз, что указывает на нелинейность метаболизма кларитромицина при приеме высоких доз.

    Выводится почками и кишечником (20-30% - в неизмененной форме, остальное - в виде метаболитов).

    Нарушения функции печени

    У пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции печени, но с сохраненной функцией почек, коррекция дозы кларитромицина не требуется. Равновесная концентрация в плазме крови и системный клиренс кларитромицина не отличаются от этих показателей у здоровых пациентов. Равновесная концентрация 14(R)-гидроксикларитромицина у людей с нарушениями функции печени ниже, чем у здоровых.

    Нарушения функции почек

    При нарушении функции почек увеличивается минимальная и максимальная концентрация кларитромицина в плазме крови, период полувыведения, площадь под кривой "концентрация-время" кларитромицина и 14(R)-гидроксикларитромицина. Константа элиминации и выведение почками уменьшаются. Степень изменений этих параметров зависит от степени нарушения функции почек.

    ВИЧ-инфекция

    Равновесная концентрация кларитромицина 14(R)-гидроксикларитромицина у пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших кларитромицин в обычных дозах (500 мг 1 раз в сутки), были сходными с таковыми у здоровых людей. Однако при применении кларитромицина в более высоких дозах, которые могут потребоваться для лечения микобактериальных инфекций, концентрации антибиотика могут значительно превышать обычные. У пациентов с ВИЧ-инфекцией, принимавших кларитромицин в дозе 1000 мг/сутки и 2000 мг/сутки в 2 приема, максимальная равновесная концентрация обычно составляла 2-4 мкг/мл и 5-10 мкг/мл соответственно. При применении препарата в более высоких дозах отмечалось удлинение периода полувыведения по сравнению с таковым у здоровых людей, получавших кларитромицин в обычных дозах.

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста концентрация кларитромицина и его метаболита в плазме крови была выше, а выведение медленнее, чем у группы молодых людей. Считают, что изменения фармакокинетики у пожилых пациентов связаны, в первую очередь, с изменениями клиренса креатинина и функционального состояния почек, а не с возрастом пациентов.
    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

    - инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония);

    - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (такие как фарингит, синусит);

    - инфекции кожи и подкожной клетчатки (такие как фолликулит, рожа).

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к кларитромицину или любому другому компоненту препарата;

    - тяжелая почечная недостаточность - клиренс креатинина менее 30 мл/мин (таким пациентам назначают кларитромицин немедленного высвобождения: таблетки по 250 мг или 500 мг);

    - порфирия;

    - одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, эрготамин и другие алкалоиды спорыньи, мидазолам (для приема внутрь), алпразолам, триазолам;

    - детский возраст (до 18 лет);

    - I триместр беременности;

    - период лактации;

    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью:

    Печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30 мл/мин), миастения gravis, одновременный прием лекарственных препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в плазме крови), одновременный прием колхицина.

    Беременность и лактация:

    Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Рекомендуется принимать препарат во время еды, не разжевывать, проглатывать целиком.

    Взрослым: по 500 мг 1 раз в день во время еды. При более тяжелой инфекции дозу увеличивают до 1000 мг 1 раз в день. Длительность лечения 5-14 дней; внебольничная пневмония и синусит - 6-14 дней.

    Пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) только при тяжелых инфекциях возможно назначение препарата в дозе 500 мг 1 раз в сутки (то есть снижение суточной дозы на 50%).

    Побочные эффекты:

    Очень частые - >10 %; частые - >1% и <10%; нечастые - >0,1% и <1%; редкие - >0,01% и <0,1%; очень редкие - <0,01%.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, беспокойство, бессонница, "кошмарные" сновидения, судороги, депрессия; дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания.

    Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: желудочковая тахикардия, в том числе типа "пируэт", трепетание и мерцание желудочков, удлинение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).

    Со стороны органов чувств: шум, звон в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата, нарушение обоняния.

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка и зубов, острый панкреатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатоцеллюлярный и холестатический гепатит, холестатическая желтуха, редко - псевдомембранозный колит, печеночная недостаточность с летальным исходом в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия.

    Со стороны мочевыводящей системы: интерстициальный нефрит.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции.

    Лабораторные показатели: лейкопения, гиперкреатининемия, гипогликемия (в том числе при одновременном приеме гипогликемических лекарственных средств).

    Прочие: вторичные инфекции (развитие устойчивости микроорганизмов).

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, головная боль, спутанность сознания.

    Лечение: промывание желудка, в дальнейшем проводят симптоматическую терапию. Кларитромицин не удаляется при помощи гемо- или перитонеального диализа.

    Взаимодействие:

    При назначении препарата следует учитывать возможность развития перекрестной резистентности между кларитромицином и другими препаратами группы макролидов, такими как линкомицин и клиндамицин.

    Использование следующих препаратов одновременно с кларитромицином противопоказано в связи с возможностью развития серьезных побочных эффектов

    Цизаприд, пимозид

    При одновременном применении с кларитромицином возможны: повышение концентрации цизаприда в плазме крови, увеличение интервала QT на ЭКГ, аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция и трепетание-мерцание желудочков.

    Терфенадин, астемизол

    При одновременном применении с кларитромицином возможны: повышение концентрации терфенадина и астемизола в плазме крови, аритмия, увеличение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия, фибрилляция и трепетание-мерцание желудочков.

    Эрготамин, дигидроэрготамин

    При одновременном применении с кларитромицином возможно развитие следующих побочных эффектов, связанных с острым отравлением препаратами группы эрготамина: сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему.

    Влияние других лекарственных препаратов на кларитромицин

    Следующие препараты обладают доказанным или предполагаемым влиянием на концентрацию кларитромицина; в случае их одновременного применения с кларитромицином может потребоваться коррекция доз или переход на альтернативное лечение

    Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин, рифапентин

    Сильные индукторы системы цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин могут: ускорять метаболизм кларитромицина и таким образом понижать концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослаблять терапевтический эффект, и вместе с тем увеличивать концентрацию 14(R)-гидроксикларитромицина в плазме крови - метаболита, также являющегося микробиологически активным.

    Ритонавир

    При одновременном приеме ритонавира существенно замедляется метаболизм кларитромицина. При этом значение максимальной концентрации (Сmах) кларитромицина в плазме крови увеличивается на 31%, минимальная концентрация (Cmin) - на 182%, площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) - на 77%. Наблюдается существенное замедление процесса образования 14(R)- гидроксикларитромицина. В этом случае у пациентов без нарушения функции почек нет необходимости корректировать дозу кларитромицина. У пациентов с почечной недостаточностью целесообразно рассмотреть следующие варианты коррекции дозы: при клиренсе креатинина 30-60 мл/мин доза кларитромицина должна быть уменьшена на 50% до максимальной дозы 500 мг (1 таблетка покрытая пленочной оболочкой) 1 раз в сутки. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) не следует принимать препарат в связи с невозможностью адекватной коррекции (снижения) дозы. При приеме ритонавира не следует одновременно назначать дозировку кларитромицина более 1000 мг в сутки.

    Действие кларитромицина на другие лекарственные препараты

    Хинидин, дизопирамид

    Возможно развитие тахикардии типа "пируэт" при одновременном применении кларитромицина и хинидина или дизопирамида. При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT, а также следует контролировать концентрации этих препаратов в плазме крови.

    Взаимодействия, обусловленные цитохромом Р450 (CYP3A)

    Одновременный прием кларитромицина с препаратами, метаболизирующимися при участии цитохрома Р450 (CYP3A), может приводить к увеличению их концентраций в плазме крови, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Кларитромицин следует с осторожностью назначать пациентам, получающим препараты, являющиеся субстратами изоферментов CYP3A, особенно если субстрат изоферментов CYP3A имеет узкий терапевтический диапазон (например, карбамазепин), и/или интенсивно метаболизируется этими ферментами. В случае необходимости должна проводиться коррекция дозы препарата, принимаемого одновременно с кларитромицином. Также должен проводиться мониторинг концентраций препаратов в плазме крови, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A.

    Метаболизм следующих препаратов/классов осуществляется теми же изоферментами CYP3A, что и метаболизм кларитромицина: алпразолам, астемизол, карбамазепин, цилостазол, цизаприд, циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды спорыньи, ловастатин, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, пероральные антикоагулянты (например, варфарин), пимозид, хинидин, рифабутин, силденафил, симвастатин, такролимус, терфенадин, триазолам и винбластин.

    К препаратам, взаимодействующим подобным образом через другие изоферменты в рамках системы цитохрома Р450, относятся фенитоин, теофиллин и вальпроевая кислота.

    Ингибиторы гидрометилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) редуктазы

    Как и другие макролиды, кларитромицин увеличивает концентрации ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (ловастатин, симвастатин) в плазме крови. Описаны редкие случаи рабдомиолиза у пациентов, принимавших эти препараты одновременно с кларитромицином.

    Омепразол

    При одновременном применении кларитромицина и омепразола возможно увеличение максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови, площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и периода полувыведения (Т1/2) омепразола на 30%, 89% и 34% соответственно. Среднее значение pH в желудке в течение 24 часов составляло 5,2 при приеме только омепразола и 5,7 при приеме омепразола совместно с кларитромицином.

    Пероральные антикоагулянты

    Возможно усиление действия пероральных антикоагулянтов. Если пациенты одновременно получают кларитромицин и пероральные антикоагулянты, следует тщательно контролировать протромбиновое время.

    Силденафил, тадалафил, варденафил

    Каждый из этих ингибиторов фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) метаболизируется, по крайней мере, частично, с участием изоферментов CYP3A. В то же время изоферменты CYP3A могут ингибироваться в присутствии кларитромицина. Совместное применение кларитромицина с ингибиторами ФДЭ-5 может привести к увеличению ингибирующего воздействия на ФДЭ-5. При применении этих препаратов совместно следует рассмотреть возможность уменьшения дозы силденафила, тадалафила или варденафила.

    Теофиллин, карбамазепин

    Возможно повышение концентрации теофиллина или карбамазепина в плазме крови при одновременном приеме с кларитромицином.

    Триазолобензодиазепины (алпразолам, мидазолам, триазолам)

    При одновременном применении мидазолама и кларитромицина (500 мг 2 раза в день) отмечалось увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) мидазолама: в 2,7 раз после внутривенного введения мидазолама и в 7 раз - после перорального приема. Необходимо избегать одновременного перорального приема мидазолама и кларитромицина. Если при внутривенном введении мидазолама одновременно назначен кларитромицин, следует тщательно контролировать состояние пациента для возможной коррекции дозы.

    Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются изоферментами CYP3A, включая триазолам и алпразолам.

    Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином.

    При одновременном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на центральную нервную систему, например: сонливость и спутанность сознания.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Колхицин

    Колхицин является субстратом как изоферментов CYP3A, так и белка-переносчика, ответственного за выведение препарата, Р-гликопротеида. Кларитромицин и другие макролиды ингибируют изоферменты CYP3A и Р-гликопротеид. При одновременном приеме кларитромицина и колхицина ингибирование Р-гликопротеида и/или изоферментов CYP3A может привести к усилению эффекта колхицина. Необходим контроль возможного развития клинических симптомов интоксикации колхицином, особенно у пожилых пациентов.

    Дигоксин

    При одновременном приеме кларитромицина и дигоксина ингибирование Р-гликопептида кларитромицином может привести к усилению действия дигоксина. Совместный прием дигоксина и кларитромицина также может привести к повышению концентрации дигоксина в плазме крови, к развитию клинических симптомов отравления дигоксином, включая потенциально летальные аритмии. При одновременном приеме кларитромицина и дигоксина следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в плазме крови.

    Зидовудин

    Одновременный пероральный прием кларитромицина и зидовудина взрослыми ВИЧ-инфицированными пациентами может привести к снижению равновесной концентрации зидовудина. Поскольку кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина, прием этих двух препаратов следует разделять во времени. Двунаправленное взаимодействие лекарств.

    Атазанавир

    Кларитромицин и атазанавир являются субстратами и ингибиторами изоферментов CYP3A. Одновременное применение кларитромицина (500 мг 2 раза в день) и атазанавира (400 мг 1 раз в день) может привести к увеличению площади под кривой "концентрация-время" (AUC) атазанавира на 28%, двукратному увеличению площади под кривой "концентрация-время" (AUC) кларитромицина, уменьшению площади под кривой "концентрация-время" (AUC) 14(11)-гидроксикларитромицина на 70%.

    Благодаря широкому терапевтическому диапазону кларитромицина у пациентов с нормальной почечной функцией уменьшение дозы не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) доза кларитромицина должна быть уменьшена на 50%. Кларитромицин в дозах, превышающих 1000 мг в сутки, нельзя назначать одновременно с ингибиторами протеаз.

    Итраконазол

    Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами изоферментов CYP3A. Кларитромицин может увеличить концентрацию итраконазола в плазме крови, в то время как итраконазол может увеличить концентрацию кларитромицина. Пациентов, одновременно принимающих итраконазол и кларитромицин, следует тщательно обследовать на наличие симптомов усиления или увеличения длительности фармакологических эффектов этих препаратов.

    Саквинавир

    Кларитромицин и саквинавир являются субстратами и ингибиторами изоферментов CYP3A. Одновременное применение кларитромицина (500 мг 2 раза в день) и саквинавира (в мягких желатиновых капсулах, 1200 мг 3 раза в день) может вызвать увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови саквинавира на 177% и 187% соответственно в сравнении с приемом саквинавира в отдельности. Значения площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови кларитромицина были приблизительно на 40% выше, чем при приеме кларитромицина в отдельности. При совместном применении этих двух препаратов в течение ограниченного времени в дозах, указанных выше, коррекции дозы не требуется. Результаты исследования лекарственных взаимодействий с использованием саквинавира в мягких желатиновых капсулах могут не соответствовать эффектам, наблюдаемым при использовании саквинавира в твердых желатиновых капсулах. Результаты исследования лекарственных взаимодействий при изолированном применении саквинавира могут не соответствовать эффектам, наблюдаемым при терапии саквинавиром/ритонавиром. При приеме саквинавира одновременно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.

    Верапамил

    При одновременном приеме с кларитромицином возможно: снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз.

    Особые указания:

    При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

    При развитии вторичной инфекции должна быть назначена адекватная терапия.

    Кларитромицин с осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

    При совместном применении кларитромицина с непрямыми антикоагулянтами (в том числе варфарином) необходимо контролировать протромбиновое время.

    При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль активности ферментов в плазме крови.

    Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести нет необходимости уменьшать дозу препарата, если функция почек в норме.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, учитывая возможные побочные действия со стороны центральной нервной системы. Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.

    Упаковка:

    По 7 таблеток в блистер из ПВХ-ПВДХ пленки/алюминиевой фольги.

    По 1, 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
    Условия хранения:

    В сухом защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Коатер
    Дата переименования:  2014-11-10
    Регистрационный номер:ЛП-000752
    Дата регистрации:2014-09-29
    Дата окончания действия:2019-09-29
    Дата аннулирования:2016-10-24
    Дата переоформления:2014-11-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-01-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх