Биопин® (Biopin®)

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  мазь для местного применения
Состав:

В 100 г препарата:

Активное вещество - живица сосновая 5 г;

Вспомогательные вещества:

- воск пчелиный - 15 г;

- жир свиной топленый пищевой - 20 г;

- масло оливковое рафинированное - до 100 г.

Описание:

Мазь от светло-желтого до темно-желтого цвета со слабым запахом сосновой смолы и пчелиного воска.

Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
АТХ:  

D06B   Противомикробные препараты для наружного применения

Фармакодинамика:

Препарат оказывает антисептическое, противовоспалительное, ранозаживляющее и иммуномодулирующее действие. Обладает бактерицидной активностью в отношении грамположительной (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes) и грамотрицательной (E.coli, Ps. aeruginosa) флоры, умеренно выраженной противогрибковой активностью.

Разнонаправленное действие вызвано влиянием мази на окислительно-­восстановительные процессы, активацией низкомолекулярных компонентов антиоксидантной системы клетки в месте втирания препарата и воздействием на рецепторы кожи. Под действием мази увеличивается фагоцитарный индекс, возрастают показатели фагоцитарного числа, характеризующего количество фагоцитированных клеток на один лейкоцит. Препарат усиливает функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов крови человека и увеличивает продукцию фактора некроза опухолей.

Показания:

- чистые и инфицированные ожоги 1-II-IIIA стелени;

- трофические язвы с умеренной эксудацией;

- длительно незаживающие послеоперационные раны с небольшим количеством отделяемого;

- длительно незаживающие посттравматические раны без гнойного прцесса;

- пролежни с небольшим количеством раневого отделяемого;

- атопический дерматит;

- экзема;

- ихтиоз;

- кератодермия;

- трещины ладоней, подошвенной поверхности стоп;

- герпес в начальной эритематозной стадии.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов мази.

Беременность и лактация:Противопоказания не установлены.
Способ применения и дозы:

Местно. Механически удаляют раневой детрит с последующим промыванием раневой поверхности, после чего накладываются стерильные марлевые салфетки с мазью "Биопин 5%". Смена повязок проводится ежедневно или через день в зависимости от степени пропитывания салфеток раневым отделяемым.

Доза препарата зависит от размеров раневой поверхности и в среднем составляет от 2 до 5г на рану площадью 5х5см. В случаях обширных ран и хоршей индивидуальной переносимости допустимо использование больших количеств мази, но не 100 г.

После снятия повязкн на коже вокруг раны остается небольшое количество воска, являющееся своеобразным защитным валом здоровых участков кожи от повреждающего действия раневого отделяемого, что особенно важно при лечении кишечных свищей, обширных трофических язв и посттравматических ран.

Лечение продолжают до стойкого исчезновения признаков воспаления и (или) эпителизации раны.

Побочные эффекты:

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам мази возможны проявления местнораздражающего действия (покраснение, жжение, зуд), которые проходят после отмены препарата.

В случае развития выраженной местной реакции использование мази прекращают и пораженную поверхность обрабатывают 40% раствором этилового спирта либо теплой водой с мылом.

Взаимодействие:

Нежелательных эффектов при одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Специфическая антибиотикотерапия и физиотерапевтическое лечение повышает эффективность мази

Форма выпуска/дозировка:Мазь для местного применения, 5%
Упаковка:

- в банках из стекломассы - по 30, 40 и 50 г;

-в банках из полипропилена - по 40 г;

-в тубах алюминиевых - по 40, 50 и 100 г.

Каждая банка или туба в картонной коробке с вложенной инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре +10-25 °С.
Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:Р N001710/01-2002
Дата регистрации:2008-10-06
Дата переоформления:2014-10-17
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-11-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх