Бетасерк® (Betaserc®)

Действующее вещество:БетагистинБетагистин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бетавер®
    таблетки внутрь
  • Бетавер®
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Канон
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки п/яз.
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк® Комби
    таблетки внутрь
  • Бетасерк® Лонг
    таблетки внутрь
  • Бетацентрин
    таблетки внутрь
  • Вертран®
    таблетки внутрь
  • Вестибо®
    таблетки внутрь
  • Вестибо®
    таблетки внутрь
  • Вестибо
    таблетки внутрь
  • Вестикап
    капсулы внутрь
  • Вестикап
    капсулы внутрь
  • Вестинорм-НЕО
    таблетки внутрь
  • Микрозер
    капли; таблетки внутрь
  • Микрозер
    таблетки; капли внутрь
  • Тагиста®
    таблетки внутрь
  • Тагиста®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    Препарат Бетасерк® содержит

    Действующим веществом является бетагистина дигидрохлорид.

    Каждая таблетка содержит 24 мг бетагистина дигидрохлорида, что соответствует 15,63 мг бетагистина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со скошенными краями с риской на одной стороне таблетки и гравировкой «289» с обеих сторон от риски. Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

    Характеристика препарата:

    Действующим веществом препарата Бетасерк® является бетагистина дигидрохлорид, который относится к группе препаратов для лечения головокружения.

    Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружений
    АТХ:  

    N07CA01   Бетагистин

    Механизм действия:

    Препарат Бетасерк® действует путем улучшения кровообращения во внутреннем ухе.

    Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Бетасерк® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет

    • при синдроме Меньера, характеризующимся следующими основными симптомами:
    • головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);
    • снижение слуха (тугоухость);
    • шум в ушах.
    • для симптоматического лечения вестибулярного головокружения (вертиго).
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Бетасерк®:

    • если у Вас аллергия на бетагистина дигидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников, при которой может повышаться артериальное давление);
    • если Вы младше 18 лет.

    Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Данные о применении препарата Бетасерк® у беременных женщин отсутствуют. Ввиду возможного неблагоприятного воздействия препарата Бетасерк® на плод не принимайте препарат Бетасерк® во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Неизвестно, выделяется ли бетагистин в грудное молоко. Ввиду возможного неблагоприятного воздействия препарата Бетасерк® на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не принимайте препарат Бетасерк® в период грудного вскармливания.

    Фертильность:

    В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Лечащий врач подберет необходимую Вам дозу препарата Бетасерк® в зависимости от Вашей реакции на лечение.

    Максимальная суточная доза препарата для взрослых составляет 48 мг бетагистина в день.

    Препарат Бетасерк®, 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат необходимо принимать внутрь, запивая водой.

    Линия разлома (риска) на таблетках препарата Бетасерк®, 24 мг предназначена только для разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, как показано на рисунке.

    Поместите таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавите на нее большим пальцем.

    Продолжительность терапии

    Принимайте препарат Бетасерк® так долго, как советует Ваш врач. Улучшение иногда наблюдается только после нескольких недель лечения. В некоторых случаях наилучшие результаты достигаются после нескольких месяцев лечения.

    Если Вы забыли принять препарат Бетасерк®

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бетасерк® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

    • предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактическая реакция);
    • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
    • зуд, сыпь, зудящие волдыри на коже (крапивница) (признаки аллергической реакции);
    • сильная аллергическая реакция (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызвать затруднения при глотании или дыхании).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бетасерк®

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • тошнота;
    • расстройство пищеварения (диспепсия);
    • головная боль.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • умеренно выраженные расстройства со стороны органов пищеварения, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Телефон: +7 800 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    www. roszdravnadzor. gov.ru

    Республика Казахстан

    010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Телефон: +7 7172 235-135

    Электронная почта: pdlc@dari.kz

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    www. ndda.kz

    Республика Беларусь 220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон: +375 17 242-00-29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www. rceth.by

    Республика Армения

    0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

    «Научный Центр Экспертизы Лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    Телефон: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05

    Электронная почта: vigilance@pharm.am

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    www. pharm. am

    Кыргызская Республика

    770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики

    Телефон: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-86

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    www.pharm.kg

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Бетасерк® больше, чем следовало

    Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

    Вы можете почувствовать тошноту, сонливость, боль в животе, судороги.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут влиять на эффективность препарата Бетасерк®.

    В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

    антигистаминные средства, используемые для лечения аллергии;

    лекарственные препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (MAO), например селегилин.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Бетасерк® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Бетасерк®:

    • у Вас бронхиальная астма;
    • у Вас язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

    При наличии у Вас какого-либо из перечисленных заболеваний Вы будете находиться под наблюдением лечащего врача во время лечения препаратом Бетасерк®.

    Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом прежде, чем начнете принимать препарат Бетасерк®.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие вероятной небезопасности. Данные отсутствуют.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Бетасерк® не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 24 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 5 блистеров вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

    По 15 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 2 блистера вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

    По 20 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 1, 2, 3 или 5 блистеров вместе с листком- вкладышем в пачку картонную.

    По 25 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер, по 1, 2 или 4 блистера вместе с листком- вкладышем в пачку картонную.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке препарата после «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000092)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2020-11-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-02-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх