Бетагистин-Акрихин (Betahistine-Akrihin)

Устаревшее наименование торгового препарата:Вазосерк, Бетагистин-Нанолек
Действующее вещество:БетагистинБетагистин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бетавер®
    таблетки внутрь
  • Бетавер®
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Канон
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки п/яз.
  • Бетасерк® Комби
    таблетки внутрь
  • Бетасерк® Лонг
    таблетки внутрь
  • Бетацентрин
    таблетки внутрь
  • Вертран®
    таблетки внутрь
  • Вестибо®
    таблетки внутрь
  • Вестибо®
    таблетки внутрь
  • Вестикап
    капсулы внутрь
  • Вестикап
    капсулы внутрь
  • Вестинорм-НЕО
    таблетки внутрь
  • Микрозер
    капли; таблетки внутрь
  • Тагиста®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8.00 мг/16,00 мг/24.00 мг;

    вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, полипласдон XL, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк, стеариновая кислота.

    Описание:

    Таблетки 8 мг

    Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета.

    Таблетки 16 мг

    Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с риской на одной стороне.

    Таблетки 24 мг

    Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с риской на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Гистамина препарат
    АТХ:  

    N07CA01   Бетагистин

    Фармакодинамика:

    Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

    Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

    Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

    Фармакокинетика:Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения через 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.
    Показания:

    - Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

    - синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

    - болезнь или синдром Меньера.

    Противопоказания:Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных), беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
    С осторожностью:

    Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

    Беременность и лактация:

    Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности.

    На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, во время еды.

    Таблетки 8 мг: 1-2 таблетки 3 раза в день.

    Таблетки 16 мг: ½-1 таблетка 3 раза в день.

    Таблетка 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

    Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.

    Лечение длительное. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.

    Побочные эффекты:

    Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
    Взаимодействие:

    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг.

    Упаковка:

    Таблетки 8 мг

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/Ал фольги.

    3 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Таблетки 16 мг и 24 мг

    По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/Ал фольги.

    2 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения:

    В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

    Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Вазосерк, Бетагистин-Нанолек
    Дата переименования:  2014, 2017
    Регистрационный номер:ЛСР-009783/08
    Дата регистрации:2008-12-08
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Дата переоформления:2019-02-25
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  12.06.2019
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх