Аксетин® (Axetin®)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:ЦефуроксимЦефуроксим
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксосеф®
    порошок в/м; в/в
  • Аксосеф®
    таблетки внутрь
  • Антибиоксим
    порошок в/в
  • Велоцесим
    порошок в/м; в/в
  • Зинацеф®
    порошок в/м; в/в
  • Зиннат®
    гранулы внутрь
  • Зиннат®
    таблетки внутрь
  • Кетоцеф
    порошок в/в
  • Кетоцеф
    порошок в/м; в/в
  • Кефстар
    таблетки внутрь
  • Ксорим
    порошок в/м; в/в
  • Ксорим
    порошок в/м; в/в
  • Руцеф
    порошок; раствор в/м
  • Руцеф
    порошок в/м; в/в
  • Суперо
    порошок в/м; в/в
  • Цетил Люпин
    таблетки внутрь
  • Цефроксим Дж
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефурабол®
    порошок в/м; в/в
  • Цефурозин®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим Каби
    порошок д/инфузий
  • Цефуроксим Каби
    порошок в/м; в/в
  • ЦЕФУРОКСИМ-ДЖИЭФСИ®
    порошок в/м; в/в
  • Цефуротек
    таблетки в/м; в/в
  • Цефурус®
    порошок в/м; в/в
  • Цефурус®
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
    Состав:

    1 флакон содержит активное вещество - цефуроксим натрия, эквивалентный 750 мг цефуроксима.

    Описание:

    Порошок от белого до светло-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин
    АТХ:  

    J01DC02   Цефуроксим

    Механизм действия:

    Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.

    Цефуроксим обладает хорошей устойчивостью к бактериальным бета-лактамазам и, соответственно, активен в отношении широкого спектра ампициллин- и амоксициллин-резистентных штаммов.

    Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

    Фармакодинамика:

    Цефуроксим является бактерицидным антибиотиком группы цефалоспоринов, устойчивым к действию большинства бета-лактамаз и активным в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Распространенность приобретенной устойчивости бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени, у определенных видов микроорганизмов устойчивость может быть очень высокой. Предпочтительно иметь локальные данные по чувствительности, особенно при терапии тяжелых инфекций.

    Цефуроксим обычно активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов:

    Бактерии, обычно чувствительные к цефуроксиму

    Грамположительные аэробы

    Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину)1

    Коагулазонегативные стафилококки (штаммы, чувствительные к метициллину)

    Streptococcus pyogenes1

    Бета-гемолитические стрептококки

    Грамотрицательные анаэробы

    Haemophilus influenzae1, включая устойчивые к ампициллину штаммы

    Haemophilus parainfluenzae1

    Moraxella catarrhalis1

    Neisseria gonorrhoeae включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу

    Neisseria meningitidis

    Shigella spp.

    Грамположительные анаэробы

    Peptostreptococcus spp.

    Propionibacterium spp.

    Спирохеты

    Borrelia burgdorferi1

    Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к цефуроксиму

    Грамположительные аэробы

    Streptococcus pneumoniae1

    Стрептококки группы Viridians

    Грамотрицательные аэробы

    Bordetella pertussis

    Citrobacier spp., кроме C.freundii

    Enterobacter spp., кроме E. aerogenes и E. cloacae

    Escherichia coli1

    Klebsiella spp., включая К. pneumoniae1

    Proteus mirabilis

    Proteus spp., кроме P. penneri и P. vulgaris

    Providencia spp.

    Salmonella spp.

    Грамположительные анаэробы:

    Clostridium spp., кроме C. difficile

    Грамотрицательные анаэробы:

    Bacteroides spp., кроме В. fragilis

    Fusobacterium spp.

    Бактерии, обладающие природной устойчивостью к цефуроксиму

    Грамположительные аэробы

    Enterococcus spp., включая Е. faecalis1 и Е. faecium

    Listeria monocytogenes

    Грамотрицательные аэробы

    Acinetobactet spp.

    Burkholderia cepacia

    Campylobacter spp.

    Citrobacter freundii

    Enterobacter aerogenes

    Enterobacter cloacae

    Morganella morganii

    Proteus penneri

    Proteus vulgaris

    Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa

    Serratia spp.

    Stenotrophomonas maltophilia

    Грамположительные анаэробы

    Clostridium difficile

    Грамотрицательные анаэробы

    Bacteroides fragilis

    Прочие

    Chlamydia spp.

    Mycoplasma spp.

    Legionella spp.

    1 - для данных бактерий клиническая эффективность цефуроксима была продемонстрирована в клинических исследованиях.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Максимальная концентрация цефуроксима в плазме крови после внутримышечного введения (в/м) отмечается в период от 30 до 45 минут. Распределение С белками плазмы крови связывается 33-50 % препарата (в зависимости от используемой методики).

    Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении оболочек мозга.

    Метаболизм

    Цефуроксим не подвергается метаболизму и выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

    Выведение

    Период полувыведения цефуроксима из сыворотки крови после внутримышечного или внутривенного введения (в/в) составляет приблизительно 70 минут. У новорожденных детей период полувыведения цефуроксима может быть в 3-5 раз продолжительнее, чем у взрослых. Сопутствующее введение пробенецида удлиняет экскрецию цефуроксима, что приводит к повышению максимальной концентрации цефуроксима в сыворотке.

    В течение 24 часов после парентерального введения Цефуроксим почти полностью (85- 90 %) выводится через почки в неизмененном виде, причем большая часть препарата - за первые 6 часов.

    Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.

    Показания:

    Аксетин® показан для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями, а также в случае, когда возбудитель еще не определен:

    - инфекции нижних дыхательных путей, например, бактериальная пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки;

    - инфекции ЛОР-органов, например, средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит;

    - инфекции мочевыводящих путей, например, острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия;

    - гонорея;

    - инфекции кожи и мягких тканей, например, целлюлит, рожа и раневые инфекции;

    - инфекции костей и суставов, например, остеомиелит и септический артрит;

    - акушерские и гинекологические инфекции, такие, как воспалительные заболевания органов малого таза;

    - другие инфекции, включая септицемию, менингит, перитонит;

    - профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - там, где существует повышенный риск инфекционных осложнений.

    Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности (см. подраздел «Фармакодинамика»).

    При необходимости препарат Аксетин® может применяться для ступенчатой терапии с переходом на пероральную терапию препаратом, содержащим цефуроксима аксетил, для лечения пневмонии и обострений хронического бронхита.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам в анамнезе.

    С осторожностью:

    Следует применять с осторожностью при почечной недостаточности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, таких, как неспецифический язвенный колит; при необходимости сочетанного назначения высоких доз препарата с «петлевыми» диуретиками и аминогликозидами; в ранние сроки беременности и при грудном вскармливании, а также у новорожденных детей (особенно у недоношенных).

    Беременность и лактация:

    Нет данных о развитии эмбриотоксических или тератогенных эффектов цефуроксима. При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. Цефуроксим выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует проявлять осторожность.

    Способ применения и дозы:

    Цефуроксим предназначен для внутривенного и/или внутримышечного введения.

    Препарат Аксетин® выпускается в дозировках 750 мг и 1,5 г. Это позволяет использовать его в зависимости от клинических показателей.

    При внутримышечном введении не более 750 мг препарата Аксетин® должно быть введено в одно место для инъекций.

    Цефуроксим также выпускается в виде цефуроксима аксетила в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и гранул для приготовления суспензии да приема внутрь. Это позволяет применять ступенчатую терапию тем же антибиотиком при наличии клинических показаний для перехода с парентерального введения на пероральной.

    Общие рекомендации

    - Взрослые

    Рекомендуемая доза при большинстве инфекций составляет 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно.

    При более тяжелых инфекциях препарат вводится внутривенно в дозе 1,5 г 3 раза в сутки. При необходимости препарат Аксетин® может вводиться каждые 6 часов, а суточная доза может составлять от 3 до 6 г. При наличии клинических показаний эффективно назначение препарата Аксетин® в дозе 750 мг или 1,5 г 2 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно) с последующим приемом другого препарата (Цефуроксим в лекарственной форме для приема внутрь).

    - Дети

    Рекомендуемая доза составляет 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

    - Новорожденные

    Рекомендуемая доза 30-100 мг/кг/сутки, разделенная на 2-3 введения (см. подраздел «Фармакокинетика»).

    Гонорея

    - Взрослые

    Рекомендуемая доза составляет 1,5 г однократно (в виде двух доз по 750 мг внутримышечно в разные места для инъекций, например, в обе ягодицы).

    Менингит

    Препарат Аксетин® рекомендован в качестве базовой терапии бактериального менингита, вызванного чувствительными штаммами.

    - Взрослые

    Рекомендуемая доза составляет по 3 г внутривенно каждые 8 часов.

    - Дети

    Рекомендуемая доза составляет 150-250 мг/кг/сутки внутривенно, разделенная на 3-4 введения.

    - Новорожденные

    Рекомендуемая доза составляет 100 мг/кг/сутки внутривенно.

    Профилактика послеоперационных осложнений

    - Взрослые

    При операциях на органах брюшной полости, таза и ортопедических вмешательствах препарат Аксетин® в дозе 1,5 г вводится внутривенно во время вводного наркоза. Через 8 часов и 16 часов после операции дополнительно может быть введено внутримышечно по 750 мг препарата Аксетин®.

    При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах во время вводного наркоза препарат Аксетин® в дозе 1,5 г вводится внутривенно, а затем в течение 24-48 часов по 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно.

    При эндопротезировании суставов препарат Аксетин® в дозе 1,5 г в виде сухого порошка цефуроксима можно смешать с содержимым каждого из пакетов полимера метил- метакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.

    Ступенчатая терапия

    - Взрослые

    Длительность парентеральной и пероральной антибактериальной терапии определяется в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента.

    Пневмония

    Препарат Аксетин® в дозе 1,5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим приемом внутрь другого препарата (цефуроксима аксетил) перорально в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

    Обострение хронического бронхита

    Препарат Аксетин® в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим приемом внутрь другого препарата (цефуроксима аксетила) 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Цефуроксим выводится почками. Поэтому, также, как и при применении всех подобных антибиотиков, которые выводятся почками, при выраженной почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы препарата Аксетин®, чтобы компенсировать замедленную экскрецию препарата (см. таблицу «Коррекция дозы препарата Аксетин® у взрослых пациентов с нарушением функции почек».)

    Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг-1,5 г 3 раза в сутки) у больных с клиренсом креатинина 20 мл/мин или выше.

    Дозы препарата Аксетин® у взрослых пациентов с нарушением функции почек отражены в таблице ниже.

    Коррекция дозы препарата Аксетин® у взрослых пациентов с нарушением функции почек

    Клиренс креатинина

    Доза препарата Аксетин®

    > 20 мл/мин

    750 мг-1,5 г 3 раза в сутки

    10-20 мл/мин

    750 мг 2 раза в сутки

    < 10 мл/мин

    750 мг 1 раз в сутки

    Пациенты на гемодиализе

    В конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить 750 мг препарата Аксетин® внутривенно или внутримышечно. В дополнение к парентеральному введению можно добавлять препарат Аксетин® к раствору для перитонеального диализа (обычно 250 мг на каждые 2 л раствора для перитонеального диализа)

    Пациенты с почечной недостаточностью на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации в отделении интенсивной терапии

    750 мг 2 раза в сутки; при низкоскоростной гемофильтрации применяются дозы, рекомендованные для пациентов с нарушением функции почек в зависимости от значений клиренса креатинина.

    Приготовление растворов для внутривенного и внутримышечного введения

    Для приготовления раствора для внутримышечного введения во флакон с порошком антибиотика добавляют следующие минимальные количества растворителя: 3 мл (для дозировки 750 мг) или 6 мл (для дозировки 1,5 г) воды для инъекций или лидокаина раствор 10 мг/мл. Осторожно встряхивают до образования однородной суспензии; возможно полное растворение порошка с образованием прозрачного раствора. Вводят в две внутримышечные инъекции по 3 мл суспензии, содержащих по 750 мг цефуроксима, в разные участки тела (например, в обе ягодицы). Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора.

    Для приготовления раствора для внутривенного болюсного введения во флакон с порошком антибиотика добавляют не менее 6 мл (для дозировки 750 мг) или 15 мл (для дозировки 1,5 г) воды для инъекций. Осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Вводят медленно в течение 3-5 минут непосредственного в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию.

    Для приготовления раствора для внутривенной инфузии во флакон с порошком антибиотика добавляют не менее 6 мл (для дозировки 750 мг) или 15 мл (для дозировки 1,5 г) воды для инъекций. Осторожно встряхивают до полного растворения порошка. Полученный раствор добавляют к 50 мл или 100 мл совместимого инфузионного раствора (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), вводят внутривенно капельно через систему для внутривенных инфузий в течение не менее 30 минут.

    Информацию о стабильности растворов для внутримышечного, внутривенного введения и для инфузий, а также условия их хранения см. в разделе «Условия хранения».

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000) и частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

    Частота встречаемости нежелательных реакций:

    Инфекционные и паразитарные заболевания

    Редко: кандидоз полости рта и слизистых оболочек

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Часто: нейтропения, эозинофилия

    Нечасто: лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительная проба Кумбса

    Редко: тромбоцитопения

    Очень редко: гемолитическая анемия.

    Цефалоспорины как класс имеют тенденцию абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами к препарату, что приводит к положительной пробе Кумбса (которая может влиять на перекрестную совместимость) и очень редко - к гемолитической анемии.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Реакции гиперчувствительности, включая:

    Нечасто: кожная сыпь, крапивница, зуд

    Редко: лекарственная лихорадка

    Очень редко: интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожный васкулит.

    Также см. разделы «Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей» и «Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей».

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: желудочно-кишечное расстройство

    Очень редко: псевдомембранозный колит (см. раздел «Особые указания»).

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Часто: преходящее повышение активности «печеночных» ферментов

    Нечасто: преходящее повышение концентрации билирубина

    Эти нежелательные реакции встречаются, в частности, у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, однако симптомов повреждения печени не отмечалось.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Очень редко: многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона

    Также см. раздел «Нарушения со стороны иммунной системы».

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Очень редко: повышение концентрации креатинина в сыворотке, повышение содержания остаточного азота в крови и снижение клиренса (см. раздел «Особые указания»).

    Также см. раздел «Нарушения со стороны иммунной системы».

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Очень редко: снижение слуха легкой или средней степени тяжести у детей при лечении менингита

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Часто: реакции в месте введения, которые могут включать болезненность и тромбофлебит.

    Болезненность в месте внутримышечной инъекции более вероятна при введения высоких доз, однако обычно это не является причиной для отмены препарата.

    Передозировка:

    Симптомы: повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог. Лечение: симптоматическое, гемодиализ, перитонеальный диализ.

    Взаимодействие:

    Одновременный прием с «петлевыми» диуретиками (фуросемид) и аминогликозидами замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима, что повышает риск возникновения нефротоксических эффектов. Аксетин® в комбинации с аминогликозидами действует аддитивно, но иногда может наблюдаться синергизм действия. Аксетин® нельзя смешивать в одном шприце с аминогликозидами ввиду фармацевтической несовместимости; при необходимости одновременного применения их следует вводить в разные участки тела.

    Совместимость растворов

    Препарат Аксетин® совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида.

    Препарат Аксетин® совместим с наиболее широко применяемыми инфузионными растворами. Он остается стабильным при хранении в течение 6 ч при 25 °С и 24 ч при 2- 8 °С в следующих растворах:

    - 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % растворе декстрозы для инъекций;

    - 5 % раствор декстрозы и 0,9 % раствор натрия хлорида

    - 5 % раствор декстрозы и 0,45 % раствор натрия хлорида;

    - 5 % раствор декстрозы и 0,225 % раствор натрия хлорида;

    - раствор Хартмана;

    - хлорид калия (10 мЭк/л и 40 мЭк/л) в 0,9 % растворе натрия хлорида;

    - 0,9 % раствор натрия хлорида;

    - 5 % раствор декстрозы для инъекций;

    - 10 % раствор декстрозы для инъекций;

    - раствор Рингера;

    - раствор Рингера лактат.

    Растворы цефуроксима, приготовленные с использованием раствора Рингера, раствора Рингера лактата и раствора Хартмана, следует вводить сразу после приготовления.

    Свежеприготовленный раствор для внутривенного введения имеет желтоватый оттенок, суспензия для внутримышечного введения - почти белого цвета.

    Раствор может потемнеть при хранении, но изменение интенсивности окраски не влияет на безопасность при введении и эффективность препарата.

    Любое неиспользованное лекарственное средство или отходы должны утилизироваться в соответствии с местными требованиями.

    Особые указания:

    Антибиотики группы цефалоспоринов в высоких дозах должны с осторожностью назначаться пациентам, получающим сопутствующую терапию сильными диуретиками, такими, как фуросемид или аминогликозиды, поскольку повышается риск возникновения почечной недостаточности. Вследствие этого необходимо контролировать функцию почек при применении такой комбинации препаратов, особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с заболеваниями и почек в анамнезе (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Как и при использовании других терапевтических режимов, при лечении менингита препаратом Аксетин® у некоторых детей отмечалось снижение слуха легкой и средней степени тяжести. Как и при лечении другими антибиотиками, выявление Haemophilus influenzae в цереброспинальной жидкости может определяться от 18 до 36 часов после инъекции, однако клиническая значимость данного явления не ясна.

    Как и при использовании других антибиотиков, при применении препарата Аксетин® может наблюдаться рост грибов рода Candida. Длительная терапия препаратом может приводить к избыточному росту других нечувствительных микроорганизмов (например, энтерококков и Clostridium difficile), при этом может потребоваться прекращение курса лечения препаратом.

    Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время и после применения антибиотиков. Если диарея длительная или имеет выраженный характер или пациент испытывает спазмы в животе, лечение должно быть немедленно прекращено, и пациент должен быть обследован.

    При ступенчатой терапии время перехода на пероральную терапию определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью возбудителя. Если нет клинического улучшения в пределах 72 часов от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.

    Перед началом ступенчатой терапии необходимо ознакомиться с инструкцией по применению препарата Аксетин®.

    Препарат Аксетин® не влияет на результаты определения глюкозы в моче с помощью ферментных методов.

    При применении других методов (Бенедикта, Фелинга, Клинитест) может наблюдаться взаимодействие, которое, однако, не приводит к ложноположительным результатам, что наблюдалось на примере некоторых других цефалоспоринов. У пациентов, получающих препарат Аксетин®, рекомендуется использовать для определения уровня глюкозы в крови/плазме метод с глюкозооксидазой или гексокиназой. Препарат Аксетин® не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом.

    Введение в камеру глаза и офтальмологическая токсичность

    После применения препарата Аксетин® не по показаниям с введением в камеру глаза отмечалась серьезная офтальмологическая токсичность, в том числе помутнение роговицы, токсичность для сетчатки и нарушение зрения. Препарат Аксетин® не следует вводить в камеру глаза.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
    Применение цефуроксима не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
    Форма выпуска/дозировка:
    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг.
    Упаковка:

    По 750 мг цефуроксима в стеклянные флаконы типа I, укупоренные резиновой пробкой, обжатый алюминиевым колпачком.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    По 100 флаконов (для стационаров) вместе с инструкцией по применению в коробку картонную.
    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте. Восстановленный и разведенный лекарственный препарат:

    - раствор для внутримышечного и внутривенного введения: в течение 5 часов при температуре не выше 25 °С и в течение 48 часов в холодильнике при температуре от 2 до 8 С;

    - раствор для внутривенной инфузии: в течение 6 часов при температуре не выше 25 Сив течение 24 часов в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С.

    С целью сохранения микробиологической чистоты растворы следует использовать свежеприготовленными. Если они не используется сразу же после приготовления, время и условия хранения являются ответственностью пользователя и, как правило, составляют не более 24 часов при 2-8 °С, если только восстановление не произошло в контролируемых и проверенных асептических условиях.

    Срок годности:

    2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012836/01
    Дата регистрации:2012-04-16
    Дата переоформления:2023-10-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-03
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх