Ампициллин (Ampicillin)

Действующее вещество:АмпициллинАмпициллин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ампициллин
    порошок в/м; в/в
  • Ампициллин
    порошок в/м
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    порошок в/м; в/в
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    порошок в/м; в/в
  • Ампициллин
    порошок в/м
  • Ампициллин
    порошок в/м; в/в
  • Ампициллин
    порошок в/м
  • Ампициллин
    таблетки внутрь
  • Ампициллин
    порошок внутрь
  • Ампициллин
    порошок в/м
  • Ампициллин-АКОС
    лиофилизат в/м; в/в
  • Ампициллин-Ферейн®
    порошок в/м; в/в
  • Ампициллина тригидрат
    таблетки внутрь
  • Ампициллина тригидрат
    таблетки внутрь
  • Ампициллина тригидрат
    таблетки внутрь
  • Ампициллина тригидрат
    таблетки внутрь
  • Ампициллина тригидрат
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Активное вещество: ампициллина тригидрат (в пересчете на ампициллин) - 0,25 г;

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.

    Описание:

    Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик, пенициллин полусинтетический
    АТХ:  

    J01CA   Пенициллины широкого спектра действия

    J01CA01   Ампициллин

    Фармакодинамика:

    Антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацетилирования 6- аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ин­гибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис. Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.).

    He эффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella арр. и Enterobacter spp.
    Фармакокинетика:

    Абсорбция после приема внутрь - быстрая, высокая, биодоступность - 40%; время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг - 2 ч, максимальная концентрация - 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы - 20%.

    Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ли­кворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном сек­рете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидко­сти среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).

    Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие кон­центрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей - с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

    Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс лег­кого), инфекции почек и мочевыводящих путей: (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), ин­фекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у бере­менных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез. листериоз, инфекции желудочно-кишечного тракта, (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство. перитонит).
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам). инфекци­онный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевание желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), пери­од лактации, детский возраст (до 4-х лет).

    С осторожностью:Бронхиальная астма, сенная лихорадка и др. аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь взрослым - по 0,25 г, 4 раза в день за 0.5 - 1 ч до еды с небольшим количеством воды; при необходимости дозу увеличивают до 3 г/сут.

    Инфекции желудочно-кишечного тракта и органов мочеполовой системы: 0.5 г 4 раза в сутки. При гонококковом уретрите - внутрь 3.5 г однократно.

    При нетяжелом течении инфекции у детей предпочтительнее прием в виде суспензии.

    Детям старше 4 лет назначают по 1-2 г в сутки, 3-4 года - 100-150 мг/кг. Суточную дозу делят на 4-6 приемов.

    Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2-3 нед. а при хронических процессах - в течение нескольких месяцев).

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: возможны - шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко - лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона. реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях анафилактический шок.

    Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, гастрит, сухость во рту. изменение вкуса, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умерен­ное повышение уровня "печеночных" трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны центральной нервной системы: ажитация или агрессивность, тревожность, спутан­ность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами).

    Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия.

    Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хро­ническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.

    Передозировка:

    Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно­электролитного баланса ( как следствие рвоты и диареи).

    Лечение: промывание желудка активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое.

    Выводится с помощью гемодиализа.

    Взаимодействие:

    Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища замедляют и снижают абсорбцию; аскор­биновая кислота повышает абсорбцию.

    Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) - синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол. линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.

    Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, сни­жает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность экстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо использовать дополнительные методы контрацепции), лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется паро-амино-бензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышает риск развития кро­вотечений "прорыва").

    Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции).

    Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

    Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

    Усиливает всасывание дигоксина.

    Особые указания:

    При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветво­рения, печени и почек.

    Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

    При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

    У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрест­ные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

    При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; возможно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства.

    Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.

    При одновременном применении экстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и ампи­циллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контра­цепции.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 250 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной либо импортной и бумаги с полимер­ным покрытием.

    2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
    Условия хранения:

    Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 20 0 С, Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    По истечении срока годности препарат не применять.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-008110/08
    Дата регистрации:2008-10-14
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Дата переоформления:2015-10-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  26.12.2020
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх