Аминостерил КЕ Нефро (Aminosteril KE Nephro)

Действующее вещество:Аминокислоты для парентерального питанияАминокислоты для парентерального питания
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  
раствор для инфузий
Состав:

1000 мл раствора содержит:

L-изолейцин - 7,52 г

L-лейцин - 11,38 г

L-лизина моногидрат - 10,82 г

(что соответствует L-лизина - 9,63 г)

L-метионин - 6,59 г

L-фенилаланин - 7,76 г

L-треонин - 6,78 г

L-триптофан - 2,91 г

L-валин - 9,53 г

L-гистидин - 4,90 г

Кислота яблочная - 6,53 г

(для коррекции рН)

Вода для инъекций - до 1000 мл

Общее содержание аминокислот 67,0 г/л

Общий азот 8,8 г/л

Теоретическая осмолярность 534 ммоль/л

Титруемая кислотность 24-42 ммоль NaOH/л

рн 5,3-6,0

Описание:

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа:Питания парентерального средство - аминокислоты
АТХ:  

B05BA01   Аминокислоты

Фармакодинамика:

Аминостерил КЕ Нефро содержит только незаменимые аминокислоты и гистидин (— незаменимая аминокислота при почечной недостаточности), поэтому применяется для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании, незначительно влияя на уровень азотемии.

Показания:
  • для частичного или полного парентерального питания при острой и хронической почечной недостаточности
  • для восполнения потери аминокислот вследствие перитонеального или гемодиализа.
Противопоказания:
  • нарушения обмена аминокислот
  • нарушения функции печени
  • декомпенсированная сердечная недостаточность анурия
Способ применения и дозы:

Для внутривенного вливания (капельное введение в центральные вены)

Суточная доза зависит от потребности организма в аминокислотах, функции почек. В среднем суточная доза составляет 250 мл для пациентов без перитонеального или гемодиализа и до 500 мл при диализе.

Рекомендуемая скорость инфузии до 20 капель/мин при массе тела около 70 кг.

Рекомендуется одновременное пероральное/энтеральное или парентеральное введение калорий для обеспечения анаболической переработки вводимых аминокислот.

Максимальная суточная доза.

Максимально 250 мл; сутки при массе тела 70 кг. (до 500 мл при перитонеальном, или гемодиализе) Введение раствора должно производится на протяжении периода, когда показано парентеральное введение аминокислот при острой и хронической почечной недостаточности, во время проведения гемодиализа.

Побочные эффекты:

Неизвестны, если препарат применяется правильно.

Передозировка:

В случае передозировки Аминостерила КЕ Нефро или превышения скорости его введения, как и при введении других растворов аминокислот, может появиться озноб, тошнота, рвота. При появлении этих симптомов инфузия должна быть немедленно прекращена.

Взаимодействие:В настоящее время случаи такого взаимодействия неизвестны.
Особые указания:

Для обеспечения метаболизма аминокислот необходимо дополнительное введение источников энергии (до 35 ккал/кг массы тела в сутки), При олигоанурии необходимое введение источников энергии должно происходить с меньшим количеством жидкости. Следует проводить регулярный контроль водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния, При необходимости нужно вводить достаточное количество калия для метаболизма аминокислот. В случае необходимости добавления к раствору аминокислот углеводов, жировых эмульсий, электролитов, витаминов и микроэлементов, следует соблюдать стерильность и совместимость препаратов. После добавления других компонентов раствор аминокислот не следует хранить.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий по 250 мл в стеклянном флаконе из стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия.

Упаковка:По 10 флаконов, с пластиковыми держателями или без них, в коробке картонной вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

1,5 года.

Не использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N013037/01
Дата регистрации:2006-11-10
Дата окончания действия:2011-11-10
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-10-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх