Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин) (Allergenus brucelosum fluidum)

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  раствор для внутрикожного введения
Состав:

1 внутрикожная доза (0,1 мл) содержит:

Действующее вещество: полисахаридно-белковый комплекс (в пересчете на белок) - 3,8-5,4 мкг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,9 мг; вода для инъекций - до 0,1 мл.

Не содержит консервантов и антибиотиков.

В ампуле содержится 10 внутрикожных доз (1 мл).

Описание:Прозрачная, бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Характеристика препарата:Препарат представляет собой полисахаридно - белковый комплекс, полученный из вакцинного штамма Brucella abortus 19 - ВА в процессе химической обработки, в 0,9 % растворе натрия хлорида.
Фармакотерапевтическая группа:МИБП - аллерген
Фармакодинамика:
Внутрикожное введение аллергена у больного бруцеллезом вызывает развитие местной реакции (отек, гиперемия, болезненность). У здоровых лиц местная реакция на введение аллергена в течение 24-48 ч должна отсутствовать.
Показания:

Специфическая диагностика повышенной чувствительности к бруцеллам.

Противопоказания:

- Гиперчувствительность к бруцеллезному антигену;

- наличие противопоказаний к введению препарата Вакцина бруцеллезная живая;

- гипертермия.

С целью выявления противопоказаний врач (или фельдшер) в день постановки пробы проводит осмотр и опрос пациента с обязательной термометрией.

Беременность и лактация:

Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрикожно (по 0,1 мл).

Аллергическую пробу ставят на внутренней поверхности средней трети предплечья. Кожу в месте введения аллергена предварительно обрабатывают 70 % этиловым спиртом.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вскрытая ампула с аллергеном, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

0,1 мл препарата (1 доза) набирают шприцем вместимостью 1 мл с тонкой иглой и вводят строго внутрикожно, таким образом, чтобы на месте введения образовалась небольшая папула диаметром 3-5 мм.

Учет результатов реакции.

Проводится через 24 - 48 ч после введения аллергена путем осмотра и ощупывания кожи. В некоторых случаях аллергическая реакция становится положительной к 72 ч.

При положительной реакции на месте введения аллергена появляется красноватая или бледная болезненная отечность удлиненной или овальной формы. Отек может быть хорошо контурирован с ясным возвышением над уровнем нормальной кожи. При слабо выраженной реакции отек распознается только при ощупывании (сравнить с аналогичным участком кожи на другой руке). Гиперемию кожи при отсутствии отека принимают за отрицательный результат. При учете реакции отмечается размер отека в сантиметрах (длина и ширина), степень болезненности через 24 и 48 часов. При отрицательном результате следует учитывать реакцию и через 72 ч.

Наличие выраженного отека кожи на месте введения аллергена считается положительной аллергической реакцией. Отсутствие болезненности и гиперемии при наличии отека не исключает положительной оценки пробы.

Реакция, появившаяся и исчезнувшая ранее шести часов после введения аллергена, считается неспецифической.

Оценка результатов реакции:

- слабо положительная - слабо выраженный отек не более 2 см в диаметре;

- положительная - отек размером от 2 до 6 см в диаметре;

- резко положительная - отек свыше 6 см в диаметре, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма (повышение температуры, головная боль, озноб, недомогание).

Введение бруцеллезного аллергена регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты постановки, дозы, названия предприятия - производителя препарата, номера серии, реакции на введение.

Меры предосторожности при применении.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, обследуемый должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения внутрикожной пробы должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Побочные эффекты:

Частота развития приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории:

Очень часто - 10%;

Часто - 1% и < 10%;

Нечасто - 0,1 % и < 1 %;

Редко - 0,01% и < 0,1%;

Очень редко - < 0,01 %.

Местные реакции

Часто: аллергические реакции немедленного типа в виде отека (инфильтрата), гиперемии и болезненности в месте введения аллергена.

Местные реакции могут возникать на месте введения пробы через 20-30 мин.

Общие реакции

Нечасто: повышение температуры до 38 °С, головная боль, озноб, недомогание.

Редко: лимфаденит, боль в суставах.

Очень редко: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница.

Развитие общих реакций возможно у лиц, высоко сенсибилизированных к бруцеллезному антигену.

Пациента необходимо предупредить о возможности развития побочных эффектов, не указанных в инструкции.

Передозировка:

Случаи передозировки не установлены.

Взаимодействие:

КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ проводить постановку аллергической пробы одновременно с введением вакцин.

Особые указания:

Не допускается введение аллергена и прием больных в одном помещении.

Не подлежит применению аллерген, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутрикожного введения, 10 доз/мл.
Упаковка:

По 1 мл (10 внутрикожных доз) в ампуле.

По 10 ампул в картонной пачке с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным (при необходимости).

Условия хранения:
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Условия транспортирования:В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности препарата.

Условия отпуска из аптек:Для стационаров
Регистрационный номер:ЛС-002624
Дата регистрации:2011-12-30
Дата окончания действия:Бессрочный
Дата аннулирования:0000-00-00
Дата переоформления:2014-01-29
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  20/06/2021
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх