Афала (Afala)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  таблетки для рассасывания
Состав:

Активные компоненты:

Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 0,003 г*.

Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат(лактоза) 0,267 г,целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.

*наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.

Описание:

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA.

Фармакотерапевтическая группа:Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения.
АТХ:  

G04CX   Другие препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Фармакодинамика:

Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.

Фармакокинетика:

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала.

Показания:

Доброкачественная гиперплазия предстательной жепезы I и II стадии.
В составе комплексной терапии острого и хронического простатита — в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства.
Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), в том числе сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии;острый и хронический простатит.

Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компанентам препарата.Не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности для этого возраста.
Беременность и лактация:Препарат Афала не предназначен для применения у женщин.
Способ применения и дозы:

Внутрь. На один прием 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель.
При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2 - 3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.
При необходимрсти по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения Чepeз 1 - 4 месяца.

Побочные эффекты:Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компанентам препарата.
Передозировка:

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями.

Взаимодействие:

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Особые указания:В состав препарата входит лактозы моногидрат,в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией,синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы,либо при врожденной лакталозной недостаточности.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Афала не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки для рассасывания.
Упаковка:

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке,предусмотренной производителем.

Срок годности:

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:Р N000371/01
Дата регистрации:2010-06-21
Дата переоформления:2019-05-21
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-02-13
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх