Клинико-фармакологическая группа: 

Рентгеноконтрастные средства

Входит в состав препаратов
  • Ксенетикс®
    раствор в/в
  • АТХ:

    V08AB11   Йобитридол

    Фармакодинамика:
    Неионное водорастворимое рентгеноконтрастное средство с низкой осмолярностью для урографии и ангиографии.
    Органические соединения йода поглощают рентгеновские лучи и, избирательно накапливаясь в отдельных структурах организма, обеспечивают высокую степень их непрозрачности, выделяя их на фоне других структур, не содержащих йода. Степень контрастности прямо пропорциональна концентрации йодсодержащего контрастного агента в ткани. После внутрисосудистого введения последовательно контрастирует сосуды по току крови, позволяя визуализировать их внутреннюю структуру до момента наступления значительной гемодилюции.
    Фармакокинетика:

    При внутривенном и внутриартериальном введении распределяется в сосудистой системе и интерстициальном пространстве. Выводится почками в неизмененном виде путем гломерулярной фильтрации (без реабсорбции) или канальцевой секреции. При хронической почечной недостаточности выведение осуществляется через желчные пути. Выводится в ходе гемодиализа.

    Показания:

    250 мг йода/мл: флебография, компьютерная томография тела, артериография.

    300 и 350 мг йода/мл: внутривенная урография, компьютерная томография черепа и всего тела, флебография, артериография, ангиокардиография.

    Z03   Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние

    Противопоказания

    Проведение миелографии, выраженный тиреотоксикоз, повышенная чувствительность к йобитридолу. Субарахноидальное введение.

    С осторожностью:

    С осторожностью применять при беременности и в период лактации, при печеночной и/или почечной недостаточности, аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, экзема, крапивница, сенной ринит, пищевая и лекарственная аллергия), при сахарном диабете, при миеломе, при гиперурикемии, при обследовании малолетних детей и пожилых пациентов, страдающих атеросклерозом.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на животных и у людей не проведены. Кроме того, не рекомендуются любые рентгенологические исследования с облучением брюшной полости ввиду лучевой нагрузки на плод. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Рекомендуется временное прекращение грудного кормления после введения йобитридола.

    Возможно применение, если ожидаемый эффект исследования превышает потенциальный риск для плода (безопасность применения при беременности не доказана).

    Способ применения и дозы:

    Урография: при медленном внутривенном введении - 1,2 мл/кг, общий объем - 50-100 мл, при быстром внутривенном введении - 1,6 мл/кг, общий объем - 100 мл.

    Компьютерная томография черепа - 1,4 мл/кг, общий объем - 20-100 мл; всего тела - 1,9 мл/кг, общий объем - 20-150 мл.

    Внутривенная ангиография - 1,7 мл/кг, общий объем - 40-270 мл.

    Артериография церебральная - 1,8 мл/кг, общий объем - 42-210 мл; артериография нижних конечностей - 2,8 мл/кг, общий объем - 85-300 мл.

    Ангиокардиография - 1,1 мл/кг, общий объем - 70-125 мл.

    Побочные эффекты:

    Возможно: чувство жара, тошнота, рвота, гиперемия кожи; покраснение кожных покровов, изолированные или сочетанные расстройства со стороны дыхательной, нервной, пищеварительной систем и сердечно-сосудистой системы, коллапс, шок, возможна остановка сердца.

    Передозировка:

    Не описана.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Диуретики - на фоне дегидратации, вызванной приемом диуретиков, возрастает риск развития острой почечной недостаточности.

    Бигуаниды - повышение риска лактоацидоза при параллельном применении; бигуаниды должны быть отменены за 2 дня до рентгенологического исследования и вновь назначены не ранее чем через 2 дня.

    Особые указания:

    Диагностические процедуры должны выполняться под руководством персонала, имеющего опыт в их проведении. Необходимо иметь постоянный доступ в венозное русло для экстренного лечения возможных осложнений, оборудование для реанимации и неотложной терапии.

    Пациентам с гиперурикемией, почечной недостаточностью, сахарным диабетом, миеломой, у детей младшего возраста и у пожилых пациентов с атеросклерозом рекомендуется поддерживать обильный диурез.

    Пациентам с наибольшим риском развития нежелательных реакций (при наличии аллергических заболеваний) целесообразно проведение премедикации.

    Неионные рентгеноконтрастные средства в меньшей степени замедляют коагуляцию in vitro по сравнению с ионными, однако описаны случаи агрегации тромбоцитов при контакте крови со шприцем, содержащим неионное рентгеноконтрастное средство, что может обусловить впоследствии развитие инфаркта миокарда или инсульта при попадании образовавшегося сгустка крови в системный кровоток. Минимизации риска агрегации тромбоцитов во время процедуры способствуют максимально быстрое проведение процедуры, использование пластиковых, а не стеклянных шприцев и промывание катетеров гепаринизированным 0,9 % раствором натрия хлорида.

    Инструкции
    Вверх