Отмена государственной регистрации. Викасол

27 ноября 2018 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IV.E50-E64.E56.1    Недостаточность витамина К
XIV.N80-N98.N92    Обильные, частые и нерегулярные менструации
XIV.N80-N98.N93    Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища
XVI.P50-P61.P53    Геморрагическая болезнь плода и новорожденного
XVIII.R50-R69.R58    Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
Викасол, менадиона натрия бисульфит, гемостатический препарат, витамин К, гиповитаминоз К, геморрагическая болезнь новорожденных, геморрагический синдром, маточные кровотечения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004802/10 от 27.05.2010 г. выдано АО "Биннофарм", Россия):

Викасол (торговое наименование лекарственного препарата)

Менадиона натрия бисульфит (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), Россия 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), Россия 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, кори. 2, кори. 2А, корп. 4 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Биннофарм" Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.