Отмена государственной регистрации. Визудин®

27 ноября 2018 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
VII.H30-H36.H35.3    Дегенерация макулы и заднего полюса
Визудин, вeртепорфин, возрастная дегенерация желтого пятна, субфовеолярная хориоидальная неоваскуляризация, фотодинамическая терапия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013830/01 от 08.07.2008 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Визудин® (торговое наименование лекарственного препарата)

Beртепорфин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 15 мг (лекарственная форма, дозировка)

Дельфарм Юнинг С.А.С., Франция 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.