Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013287/01 от 10.10.2011 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша ):
Алька-Прим® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ацетилсалициловая кислота + Глицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки шипучие, 330 мг + 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.