Отмена государственной регистрации. Ламивудин-Тева

2021-06-02
Лекарственные средства:
Ламивудин-Тева
Ламивудин
МКБ-10:
B18.1    Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
B18.0    Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
B24    Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
Ламивудин, хронический вирусный гепатит В, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека, лечение ВИЧ-инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003162 от 31.08.2015 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Ламивудин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Ламивудин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Pallagi ut. 13, Н-4042 Debrecen, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.