Отмена государственной регистрации. Людиомил®

2021-03-23
Лекарственные средства:
Людиомил®
Мапротилин
МКБ-10:
F31    Биполярное аффективное расстройство
F32    Депрессивный эпизод
F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
F40    Фобические тревожные расстройства
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
R45.3    Деморализация и апатия
Людиомил, мапротилин, депрессия, лечение депрессии, апатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013135/01 от 07.07.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Людиомил® (торговое наименование лекарственного препарата)

Мапротилин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)

Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Турция Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No Л 7, Kurtko /Pendik, Istambul, Turkey (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.