Отмена государственной регистрации. Эгилок® Ретард

2021-03-23
Лекарственные средства:
Эгилок® Ретард
Метопролол
МКБ-10:
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
G43    Мигрень
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I21    Острый инфаркт миокарда
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I49.4    Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
Эгилок ретард, метопролол, артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, профилактика нарушения ритма сердца, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015121/01 от 17.06.2008 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Эгилок® Ретард (торговое наименование лекарственного препарата)

Метопролол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ЭГИС-РУС", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.