Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004083 от 17.01.2017 г. выдано МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша, регистрационное удостоверение ЛП-003960 от 14.11.2016 г. выдано МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша):
Сорбитрим (торговое наименование лекарственного препарата)
Железа [III] гидроксид полимальтозат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для приема внутрь, 10 мг/мл, капли для приема внутрь, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша ul. Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.