Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015824/01 от 28,12.2009 выдано Пфайзер Инк., США):
Династат® (торговое наименование лекарственного препарата)
Парекоксиб (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия Rjjksweg 12, 2870 Puurs, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер Инновации" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.