Отмена государственной регистрации. Бленамакс

2020-11-16
Лекарственные средства:
Бленамакс
Блеомицин
МКБ-10:
C34    Злокачественные новообразование бронхов и легкого
C44    Другие злокачественные новообразования кожи
C60    Злокачественные новообразования полового члена
C62    Злокачественные новообразование яичка
C64    Злокачественные новообразования почки, кроме почечной лоханки
C81    Лимфома Ходжкина
C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C83    Нефолликулярная лимфома
Бленамакс, блеомицин, противоопухолевый анитбиотик, рак легких, рак почки, рак яичка, лимфома, неходжскинская лимфома, болезнь Ходжкина

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012754/01 от 20.05.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Бленамакс (торговое наименование лекарственного препарата)

Блеомицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 ЕД (лекарственная форма, дозировка)

Фармахеми Б.В., Нидерланды Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.