Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007917/09 от 06.10.2009 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР (торговое наименование лекарственного препарата)
Гидрохлоротиазид + Лозартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг + 50 мг, 25 мг + 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия Gyomroi st. 19-21, H-l 103 Budapest, Hungary; ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk, Mazowiecki, Poland; АО "ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС", Россия 140342, Московская обл.,Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.