Отмена государственной регистрации. Дротаверин

2020-09-14
Лекарственные средства:
Дротаверин
Дротаверин
МКБ-10:
G44.2    Головная боль напряженного типа
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K29    Гастрит и дуоденит
K31.3    Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
K52.8    Другие уточненные неинфекционные гастроэнтериты и колиты
K58    Синдром раздраженного кишечника
K59.0    Запор
K62.8    Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки
K80    Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
K81.1    Хронический холецистит
K81.0    Острый холецистит
K83.0    Холангит
K83.8    Другие уточненные болезни желчевыводящих путей
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N20    Камни почки и мочеточника
N21    Камни нижних отделов мочевых путей
N23    Почечная колика неуточненная
N94.4    Первичная дисменорея
N94.5    Вторичная дисменорея
R10.4    Другие и неуточненные боли в области живота
R14    Метеоризм и родственные состояния
R30.1    Тенезмы мочевого пузыря
Дротаверин, спазмолитик, спазмолитический препарат, боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003415 от 18.01.2006 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Дротаверин (торговое наименование лекарственного препарата)

Дротаверин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008^ Курганская об л., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.