Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, регистрационное удостоверение П N012808/01 от 21.01.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Реальдирон® (торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон альфа-2b (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 5 млн. МЕ, 1 млн. ME, 3 млн. ME, 6 млн. ME, 9 млн. ME, 18 млн. ME (лекарственная форма, дозировка)
ЗАО "Сикор Биотех", Литва V. A. Graiciuno 8, LT- 02241, Vilnius, Lithuania Лемери С.А. де С.В., Мексика Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.