Цефазолин (Cefazolin)

Действующее вещество:ЦефазолинЦефазолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Золин
    порошок в/м; в/в
  • Интразолин
    порошок в/м; в/в
  • Лизолин
    порошок в/м; в/в
  • Нацеф®
    порошок в/м; в/в
  • Оризолин
    порошок в/м; в/в
  • Орпин®
    порошок в/м; в/в
  • Тотацеф
    порошок в/м; в/в
  • Цезолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин
    порошок
  • Цефазолин
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин Сандоз
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин Эльфа®
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин-АКОС
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин-АКОС
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин-Ферейн®
    порошок в/м; в/в
  • Цефазолин-Ферейн®
    порошок в/м; в/в
  • Цефамезин®
    порошок в/м; в/в
  • Цефамезин
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  
    порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
    Состав:

    Цефазолин натрия в пересчете на цефазолин 0,5 г; 1,0 г.

    Описание:

    Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин
    АТХ:  

    J01DB04   Цефазолин

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

    Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.

    Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

    Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

    Фармакокинетика:

    Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при внутримышечном введении в дозе 0,5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; максимальная концентрация (Сmах) - 38 и 64 мкг/мл.

    Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В не­больших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме.

    Объем распределения - 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%.

    Период полувыведения (Т1/2) при в/м введении - 1,8 ч. При нарушении функции почек Т1/2 - 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизме­ненном виде: в течение первых 6ч- 60-90%, через 24 ч - 70-95 %. После в/м введения в дозах 0,5 и 1 г Сmах в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Цефазолину микроорганизмами:

    - верхних и нижних дыхательных путей;

    - ЛОР-органов (в т.ч. средний отит);

    - мочевыводящих и желчевыводяших путей;

    - органов малого таза;

    - кожи и мягких тканей;

    - костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);

    - эндокардит;

    - сепсис;

    - перитонит;

    - мастит;

    - раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;

    - сифилис;

    - гонорея.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, дети до 1 месяца (безопасность применения препарата не установлена).

    Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

    С осторожностью:

    Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст 1-12 месяцев.

    Беременность и лактация:

    Назначение цефазолина при беременности допустимо, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При назначении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно.

    Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавлива­ются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя.

    Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г.

    Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

    Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в со­ответствии со значениями клиренса креатинина (КК):

    Клиренс креатинина (КК)

    Креатинин плазмы

    Суточная доза

    Интервал между введениями

    55 мл/мин и более

    1,5 мг% и менее

    Обычная доза

    Без изменений

    54-35 мл/мин

    3-1,6 мг%

    Обычная доза

    8 ч

    34-11 мл/мин

    4,5-3,1 мг%

    1/2 обычной дозы

    12ч

    10 мл/мин и менее

    4,6 мг% и более

    1/2 обычной дозы

    18-24 ч

    Детям старше 1 месяца - 25-50 мг/кг/сутки; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена - до 100 мг/кг/сутки. Кратность введения 3-4 раза в сутки.

    У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зави­симости от значений КК:

    Клиренс креатинина (КК)

    Суточная доза

    Интервал между введениями

    70-40 мл/мин

    60% средней суточной дозы

    12 ч

    40-20 мл/мин

    25% средней суточной дозы

    12 ч

    5-20 мл/мин

    10% средней суточной дозы

    24 ч

    Приготовление растворов для инъекций: 0,5 г препарата растворяют в 2 мл, 1 г - в 4 мл 0,5% раствора лидокаина или воды для инъекций. Во время разведения флаконы необхо­димо энергично встряхивать до полного растворения.

    При лечении детей 1-12 месяцев не следует растворять цефазолин в растворах лидокаина.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

    Со стороны нервной системы: судороги.

    Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают, лече­ние проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в кро­ви).

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдо­мембранозный колит; редко - холестатическая желтуха, гепатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

    Прочее: артралгия.

    При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к ан­тибиотику штаммами, кандидоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

    Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

    Местные реакции: болезненность в месте введения.

    Передозировка:

    Симптомы: боль, воспалительные реакции в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможно развитие судорог, особенно у пациентов с заболеваниями по­чек.

    Лабораторные показатели: повышенные концентрации креатинина, азота мочевины кро­ви, ферментов печени и билирубина.

    Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизнен­ные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; терапия - симпто­матическая. В тяжелых случаях возможно проведение гемодиализа. Перитонеальный диа­лиз неэффективен.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

    Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

    Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

    Особые указания:

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    Во время лечения цефазолином возможно получение ложноположительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

    При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 г и 1,0 г.

    Упаковка:

    По 0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконах вместимостью 10 мл.

    1 флакон вместе с инструкцией по применению в пачке.

    10 флаконов вместе с инструкцией по применению в коробке картонной.

    Для стационара: 50 флаконов и 5 инструкций по применению в коробке картонной.

    Флаконы без пачек с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003079/01
    Дата регистрации:2008-11-21
    Дата переоформления:2010-04-05
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-05-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх