Римантадин (Rimantadine)

Действующее вещество:РимантадинРимантадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Орвирем®
    сироп внутрь
  • Ремантадин®
    капсулы внутрь
  • Ремантадин®
    таблетки внутрь
  • Ремантадин®
    таблетки внутрь
  • Ремантадин®
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    раствор внутрь
  • Римантадин
    таблетки внутрь
  • Римантадин
    сироп внутрь
  • Римантадин Авексима
    таблетки внутрь
  • РИМАНТАДИН АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • Римантадин Актитаб
    таблетки внутрь
  • Римантадин Актитаб
    таблетки внутрь
  • РИМАНТАДИН ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Римантадин Кидс
    сироп внутрь; д/детей
  • Римантадин Реневал
    таблетки внутрь
  • Римантадин Реневал
    таблетки внутрь
  • Римантадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Римантадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Активное вещество: римантадина гидрохлорид- 50 мг;

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 60 мг, крахмал картофельный - 37 мг, тальк - 1,5 мг, стеариновая кислота - 1,5 мг.

    Описание:Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.
    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное средство
    АТХ:  

    J05AC02   Римантадин

    Фармакодинамика:

    Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа). Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки.

    Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т. е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Величина максимальной концентрации римантадина в плазме крови (Сmах) при приеме 100 мг 1 раз в сутки - 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки - 416 нг/мл.

    Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) - 24-36 ч; выводится почками 15 % - в неизменном виде, 20 % - в виде гидроксильных метаболитов.

    При хронической почечной недостаточности T½ увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).

    Показания:Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.
    Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату, острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст (до 7 лет).
    С осторожностью:Артериальная гипертензия, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), атеросклероз сосудов головного мозга, заболевания желудочно-кишечного тракта, печеночная недостаточность, пожилой возраст.
    Беременность и лактация:Применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания противопоказано.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: взрослым назначают в первый день заболевания по 100 мг 3 раза; во второй и третий дни - по 100 мг 2 раза; в четвертый день - 100 мг один раз. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг. Детям от 7 до 10 лет назначают по 50 мг 2 раза в день; 10-14 лет 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет - дозы для взрослых. Максимальная суточная доза для детей не должна превышать 150 мг.

    Лечение гриппа А следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни и продолжать в течение 5-7 дней. Оптимальная продолжительность не установлена.

    Для профилактики гриппа у взрослых назначают 50 мг 1 раз в день в течение 10-15 дней в зависимости от очага инфекции.

    Для лечения гриппа при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), тяжелой печеночной недостаточности, эпилепсии, пожилым пациентам (в том числе в домах престарелых) - 100 мг 1 раз в сутки.

    Побочные эффекты:Римантадин обычно хорошо переносится. Иногда наблюдаются: боли в эпигастрии, диарея, диспепсия, метеоризм, сухость во рту, анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота; головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость, атаксия, депрессия, эйфория, гиперкинез, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги; бледность кожных покровов, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, цереброваскулярное расстройство, блокада сердца, тахикардия, обморок; звон в ушах, изменение вкуса, извращение обоняния; одышка, бронхоспазм, кашель; астения; гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница и др.).
    Передозировка:Данные по передозировке отсутствуют. Возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое, в случае недавнего приема препарата - промывание желудка.
    Взаимодействие:

    Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

    Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.

    Закисляющие мочу средства (аммония хлорид, кислота аскорбиновая и др.) уменьшают эффективность действия римантадина, вследствие более быстрого выделения последнего почками.

    Защелачивающие мочу средства (диакарб, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.

    Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11 %.

    Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %.

    Особые указания:

    При применении римантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях римантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией. Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.

    Возможно появление резистентных к препарату вирусов.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 50 мг.
    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N000175/01-2000
    Дата регистрации:2010-07-02
    Дата переоформления:2012-05-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-10-03
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх