Проксодолол® (Proxodolol®)

Действующее вещество:Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолБутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  Капли глазные.
Состав:
1 мл 1 % раствора содержит:
Активное вещество:
бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид - 10,00 мг
Вспомогательные вещества: бензетония хлорид - 0,10 мг, натрия хлорид - 7,00 мг, лимонной кислоты моногидрат (или лимонная кислота в пересчете на лимонной кислоты моногидрат) - 0,33 мг, натрия цитрата - 6,49 мг, пентасесквигидрат вода для инъекций - до 1 мл.
1 мл 2 % раствора содержит:
Активное вещество:
бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид - 20,00 мг
Вспомогательные вещества:
бензетония хлорид - 0,10 мг, натрия хлорид - 3,50 мг, лимонной кислоты моногидрат (или лимонная кислота в пересчете на лимонной кислоты моногидрат) - 0,33 мг, натрия цитрата - 6,49 мг,
пентасесквигидрат вода для инъекций - до 1 мл.
Описание:Прозрачная бесцветная или светло желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:Противоглаукомное средство - альфа- и бета-адреноблокатор.
АТХ:  

S01EX   Другие противоглаукомные препараты

Фармакодинамика:Проксодолол является неселективным альфа- и бета-адреноблокатором. Препарат снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги и облегчением ее оттока. Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 минут после инсталляции, достигает максимума через 4-6 часов. Длительность действия 24 ч. Препарат не оказывает влияния на аккомодацию, рефракцию и величину зрачка, не оказывает местнораздражающего действия.
Показания:Первичная открыто- и закрытоугольная глаукома, вторичная глаукома.
Противопоказания:Гиперчувствительность.
С осторожностью:Хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, сахарный диабет I типа, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы:Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 1% раствора 2-3 раза в сутки. В начале лечения назначают 1% раствор проксодолола. При неэффективности 1 % раствора применяют 2 % раствор проксодолола.
Побочные эффекты:Брадикардия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, бронхоспазм; головокружение, слабость, тошнота; местные реакции - жжение (в течение 15-20 с); аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница).
Передозировка:Не существует данных, касающихся передозировки препарата при его местном применении.
Взаимодействие:Усиливает действие пилокарпина и клонидина на внутриглазное давление. При одновременном назначении системных альфа- или бета-адреноблокаторов возможно усиление гипотензивного эффекта.
Особые указания:Во время лечения не следует носить мягкие контактные линзы.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 1 % и 2 %.
Упаковка:
1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные.
1, 2, 4, 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
5 мл или 10 мл во флаконкапельницы полимерные.
1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
Текст инструкции по применению тюбик-капельницы или флакон-капельницы нанесен на пачке.
5 мл во флаконы стеклянные.
1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей в стерильном исполнении и инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
1 контурную ячейковую упаковку в комплекте с 5 крышками-капельницами в стерильном исполнении и инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С (для препарата в тюбик-капельницах, флакон-капельницах).
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С (для препарата во флаконах).
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:2 года. Срок годности препарата после вскрытия - 1 месяц. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N001512/01
Дата регистрации:2008-09-11
Дата переоформления:2015-04-07
Производитель:  
Дата обновления информации:  2023-05-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх