Клинико-фармакологическая группа: 

Стимуляторы гемопоэза

Входит в состав препаратов
  • Веро-Эпоэтин
    лиофилизат в/в; п/к
  • Рекормон®
    раствор в/в; п/к
  • Рекормон®
    лиофилизат п/к
  • Рекормон
    раствор
  • Эпостим®
    раствор в/в; п/к
  • Эпоэтин бета
    раствор в/в; п/к
  • Эритропоэтин
    раствор в/в; п/к
  • Эритропоэтин
    раствор в/в; п/к
  • АТХ:

    B03XA   Другие антианемические препараты

    Фармакодинамика:

    Рекомбинантный эритропоэтин человека (гликопротеин, состоящий из 165 аминокислот), получен методом генной инженерии. Специфически стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.

    Повышает число эритроцитов, ретикулоцитов, гемоглобина в периферической крови, улучшает кровоснабжение тканей и работу сердца. Нормализует показатели гематокрита в течение 4 недель регулярного лечения. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина бета наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность после подкожного введения составляет 23-42 %. При подкожном введении концентрация в крови нарастает медленно, максимальная концентрация достигается через 12-28 ч, при внутривенном введении - 4-12 ч. Элиминация почками.

    Показания:

    Анемия: у недоношенных новорожденных с массой тела 750-1500 г; для увеличения объема крови для аутотрансфузии.

    P61.2   Анемия недоношенных

    D63.8   Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

    Противопоказания

    Неконтролируемая артериальная гипертензия, острое нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда в анамнезе, индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью.

    С осторожностью:

    Подагра, нефросклероз, эпилепсия, судорожные реакции в анамнезе, тромбофилия, порфирия.

    Беременность и лактация:

    Категория действия на плод по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    У недоношенных новорожденных: по 250 МЕ/кг 3 раза в неделю.

    Взрослые

    Подкожно или внутривенно.

    Начальная доза для пациентов с хронической почечной недостаточностью 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, при недостаточном повышении гематокрита дозу повышают до 40 МЕ/кг 3 раза в неделю, при низкой эффективности возможно повышение дозы на 40 МЕ/кг каждый месяц. Высшая разовая доза: 250 МЕ/кг, высшая суточная доза: 720 МЕ/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, дезориентация, спутанность сознания, сенсорно-моторные нарушения.

    Система кроветворения: редко тромбоцитоз.

    Сердечно-сосудистая система: дозозависимое повышение артериального давления, редко - гипертонический криз, злокачественная артериальная гипертензия с проявлениями энцефалопатии и тонико-клоническим судорожным синдромом.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея.

    Костно-мышечная система: арталгия, миалгия - в начале лечения.

    Дерматологические реакции: чувство жжения, гиперемия в месте введения.

    Мочевыводящая система: гиперкалиемия, повышение содержания креатинина, мочевой кислоты и мочевины в плазме крови.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: артериальная гипертензия, эритроцитоз.

    Лечение: временная отмена препарата до нормализации показателей гематокрита, антигипертензивная терапия.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.

    Особые указания:

    Эпоэтин бета нельзя смешивать с другими лекарственными растворами. Длительность внутривенного введения должна составлять не менее 1,5-2 мин.

    В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Инструкции
    Вверх