Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Пиразинамид

01 августа 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002874/08 от 18.04.2008 выдано Закрытое акционерное общество "Северная звезда"

Отмена государственной регистрации. Трихо-ПИН®

01 августа 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N0002272/01 от 10.04.2008 выдано Закрытое акционерное общество "Северная звезда"

Отмена государственной регистрации. ПикогаМ®

01 августа 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001488 от 08.09.2011 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): ПикогаМ®

Отмена государственной регистрации. Дигоксин

01 августа 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004211/07 от 26.11.2007 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Дигоксин

Отмена государственной регистрации. Омепразол-СЗ

01 августа 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002595/01 от 10.03.2009 выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Омепразол-СЗ

Отмена государственной регистрации. Тамоксифен

31 июля 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003720/01 от 14.08.2009 выдано Закрытое акционерное общество "Северная звезда"

Отмена государственной регистрации. Верапамил

31 июля 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010487/08 от 24.12.2008 выдано Закрытое акционерное общество "Северная звезда"

Изменение инструкции. Комбинация артикаина и эпинефрина в лекарственной форме раствор для инъекций

31 июля 2018 г.
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующих веществ комбинацию артикаина и эпинефрина в лекарственной форме раствор для инъекций, была выявлена необходимость унификации и дополнения инструкций по применению. В гражданском обороте Российской Федерации находятся

Изменение инструкции. Зопиклон

31 июля 2018 г.
В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества зопиклон, в лекарственной форме таблетки, была выявлена необходимость унификации и дополнения инструкций по медицинскому применению. - Раздел "Показания к применению " представить в редакции: "Кратковременное лечение

Изменение инструкции. Лизоцим

31 июля 2018 г.
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества лизоцим была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями: - В разделе "Противопоказания" необходимо указать "Противопоказан при аллергии к

Отмена государственной регистрации. Омепразол Зентива

15 июня 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011336/01 от 18.05.2010 выдано Зентива к.с., Чешская Республика): Омепразол

Отмена государственной регистрации. Бисакодил

22 мая 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011954/01 от 09.06.2010 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Симициа®

15 мая 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмена государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000926 от 18.10.201' выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Симициа®

Отмена государственной регистрации. Оптивэлл

15 мая 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003384 от 28.12.2015 выдано Микро Лабе Лимитед, Индия): Оптивэлл (торговое

Отмена государственной регистрации. Дальтифэн®

15 мая 2018 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002663 от 20.10.2014 выдано Микро Лабе Лимитед, Индия): Дальтифэн®