Обновленные инструкции

Изменение инструкции. Филграстим, в лекарственной форме раствор для внутривенного и подкожного введения

19 ноября 2015 г.
Была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов, содержащих филграстим, следующими сведениями: 1. В разделе "Показания к применению" указать "Взрослые и дети. - Нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома); - Нейтропения

Изменение инструкции. Бортезомиб, в лекарственной форме лиофилизат

09 ноября 2015 г.
Была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов, содержащих бортезомиб следующими сведениями: 1. В разделе "Показания к применению" исправить "мантийноклеточная лимфома у пациентов, ранее получавших, по крайней мере, 1 линию терапии" на "мантийноклеточная лимфома". 2. Раздел "Противопоказания" дополнить информацией об одновременном применении с сильными индукторами изофермента CYP3A (рифампицин,

Изменение инструкции. Йопромид, в лекарственной форме раствор для инъекций

06 октября 2015 г.
Исключить из разделов "Показания к применению", "С осторожностью", "Способ применения и дозы", "Побочное действие", "Передозировка", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами", "Особые указания" сведения о возможном интратекальном введении препарата и указать данный способ введения в разделе "Противопоказания".

Отмена государственной регистрации. Зевалин

03 октября 2015 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003171/09 от 24.04.2009 г. выдано Байер Шеринг Фарма АГ, Германия): Зевалин

Изменение инструкции. Золпидем

23 сентября 2015 г.
Требуется внесение изменений в инструкции по применению зарегистрированных лекарственных препаратов с МНН Золпидем , в части дополнения в разделы "Способ применения и дозы" и "Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами" следующей информацией: 1. Рекомендуемая доза для взрослых не должна превышать 10 мг в сутки. Лекарственные препараты золпидема следует принимать

Изменение инструкции. Кодеин

23 сентября 2015 г.
Требуется внесение изменений в инструкции по применению зарегистрированных кодеин-содержащих лекарственных препаратов, в части дополнения раздела "Противопоказания" следующей информацией: 1. Кодеин-содержащие препараты противопоказаны для лечения кашля и простуды у детей в возрасте младше 12 лет, а также детям и подросткам в возрасте от 12 до 18 лет при наличии патологии органов дыхания (например, бронхиальная астма и другие хронические

Отмена государственной регистрации. Эндотелон

23 сентября 2015 г.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Эндотелон (таблетки 150 мг., рег. уд. П N013271/01 от 01.04.2011, выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция) на