Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Эпрекс®

Эпрекс, эпоэтин альфа, стимулятор эритропоэза, анемия, лечение анемии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013583/01 от 17.08.2007 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Тобрекс® 2Х

Тобрекс 2Х, конъюнктивит, блефароконъюнктивит, иридоциклит, блефарит, профилактика послеоперационных осложнений в офтальмологии, кератоконъюнктивит, кератит, тобрамицин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002941/07 от 25.12.2007 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Презиста®

Презиста, дарунавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003688/09 от 15.05.2009 г. выдано ООО «Джонсон &

Отмена государственной регистрации. Презиста®

Презиста, дарунавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002329 от 13.12.2013 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»,

Отмена государственной регистрации. Димедрола раствор для инъекций

Димедрола раствор для инъекций, противоаллергический препарат, аллергия, лечение аллергии, купирование аллергического приступа, сывороточная болезнь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение № 70/421/37 от 25.06,1970 г. выдано ООО «Самсон-Мед», Россия):

Отмена государственной регистрации. Гриппостад®

Гриппостад, лихорадка, лихорадочный синдром, грипп, ОРВИ, боль, болевой синдром, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012930/01 от 04.08.2010 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Гино-Певарил®

Гино-Певарил, эконазол, вульвовагинальные микозы, лечение вульвовагинальных микозов, противогрибковый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013579/01 от 25.01.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Виразол®

Виразол, рибавирин, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015481/01 от 15.02.2011 г. выдано МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Велкейд®

Велкейд, бортезомиб, множественная миелома, мантийноклеточная лимфома, противоопухолевый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000654 от 06.08.2010 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»,

Отмена государственной регистрации. Велкейд®

Велкейд, бортезомиб, множественная миелома, мантийноклеточная лимфома, противоопухолевый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002652 от 08.10.2014 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»,

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002604/01 от 14.10.2008 выдано ООО "Озон", Россия): Ранитидин

Отмена государственной регистрации. Сорбистерит

Сорбистерит, гиперкалиемия, лечение гиперкалиемии у пациентов с острой почечной недостаточностью, лечение гиперкалиемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, хроническая болезнь почек

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001334 от 08.12.2011 г. выдано Фрезениус Медикал Кеа Нефролоджика

Отмена государственной регистрации. Пимафукорт®

Пимафукорт, дерматоз, инфекционный дерматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012689/02 от 13.10.2008 г. выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания): Пимафукорт®

Отмена государственной регистрации. Перекись водорода

Перекись водорода, водорода пероксид, раны, поверхностные раны, антисептик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006685/10 от 15.07.2010 г. выдано ООО «Лекарь», Россия):

Отмена государственной регистрации. Партобулин СДФ

Партобулин СДФ, резус-конфликт, профилактика резус-конфликта, Rho(D)-антиген, иммуноглобулин человека антирезус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009449/08 от 26.11.2008 г. выдано Бакстер АГ, Австрия): Партобулин СДФ

1
33 343536 37
161