Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Венитан® форте

Венитан форте, боли в ногах, чувство тяжести в ногах, венозная недостаточность, варикозное расширение вен, ушиб, лечение ушибов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003833/08 от 19.05.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Венитан®

Отмена государственной регистрации. Бритомар

Бритомар, торасемид, отечный синдром, артериальная гипертензия, диуретик, диуретическое средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000318 от 22.02.2011 г. выдано Феррер Интернасьональ, С.А., Испания):

Отмена государственной регистрации. Амитиза®

Амитиза, лубипростон, синдром раздраженного кишечника с запором, запор, лечение запора, хронический идиопатический запор, ХИЗ, опиоид-индуцированный запор

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005471 от 15.04.2019 г. выдано Такеда Фармасьютикалс США, Инк., США):

Изменение инструкции. Амлодипин

Амлодипин, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, стабильная стенокардия, нестабильная стенокардия, стенокардия Принцметала, лечение стенокардии, блокатор кальциевых каналов, антигипертензивный препарат

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества амлодипин в лекарственной форме «таблетки» в дозировке 5 мг и 10 мг, а также во исполнение положений части 6 статьи 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в

Изменение инструкции. Амоксициллин

Амоксициллин, антибиотик широкого спектра действия, лечение бактериальных инфекций, инфекционно-воспалительные заболевания

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве активного вещества амоксициллин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП), общих характеристик лекарственных препаратов (ОХЛП) и листков-вкладышей (ЛВ) соответствующих лекарственных

Изменение инструкции. Бортезомиб

Бортезомиб, множественная миелома, мантийноклеточная лимфома, противоопухолевый препарат

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве активного вещества бортезомиб, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты бортезомиба,

Отмена государственной регистрации. Ризендрос®

Ризендрос, остеопороз, лечение остеопороза, постменопаузный остеопороз,ризедроновая кислота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009819/09 от 03.12.2009 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Пурегон®

Пурегон, фоллитропин бета, ановуляция, гиперстимуляция яичников, ЭКО, бесплодие, женское бесплодие, мужское бесплодие, недостаточность сперматогенеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001649 от 23.09.2011 выдано Н.В. Органон, Нидерланды): Пурегон®

Отмена государственной регистрации. Нимотоп®

Нимотоп, нимодипин, цереброваскулярная недостаточность, нарушения мозгового кровообращения, ишемия мозга, снижение памяти

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013667/02 от 14.03.2008 выдано Байер АГ, Германия): Нимотоп®

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс® Бэби

Мульти-табс Бэби, поливитамины, витамины для детей, авитаминоз, гиповитаминоз, профилактика рахита у детей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012074/01 от 16.03.2010 выдано ООО "Пфайзер Инновации",

Отмена государственной регистрации. Доксазозин Санофи

Доксазозин Санофи, доксазозин, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014395/01 от 07.09.2007 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Вентолин® Небулы

Вентолин Небулы, сальбутамол, астма, бронхиальная астма, лечение астмы, профилактика приступов бронхиальной астмы, ХОБЛ, астматический статус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011022 от 04.05.2010 г. выдано АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»

Отмена государственной регистрации. Вентавис®

Вентавис, илопрост, облитерирующий тромбангиит, облитерирующий эндартериит, синдром Рейно, артериальная легочная гипертензия, семейная артериальная легочная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005704 от 08.08.2019 выдано Байер АГ, Германия): Вентавис® (торговое

Отмена государственной регистрации. Бадяга

Бадяга, артрит, лечение артрита, радикулит, лечение радикулита, ревматизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003137/01 от 15.12.2008 г. выдано ООО «Река-Фарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Эпрекс®

Эпрекс, эпоэтин альфа, стимулятор эритропоэза, анемия, лечение анемии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002439 от 15.12.2011 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»,

1
32 333435 36
161