Клинико-фармакологическая группа: 

Альфа-адреномиметики

H1-антигистаминные средства

Антиконгестанты

Входит в состав препаратов
АТХ:

R01BA51   Фенилпропаноламин в комбинации с другими средствами

Фармакодинамика:

Хлорфенамин - блокатор Н1-рецепторов. Оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симптомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.

Фенилпропаноламин - α и δ-адреномиметик, вызывает сужение сосудов слизистой оболочки носа, угнетает пищевой центр гипоталамуса, усиливает сократимость миокарда, повышает частоту сердечных сокращений и минутный объем сердца.

Фармакокинетика:

Хлорфенамин

После приема внутрь до 30 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 70 %. Терапевтический эффект развивается через 1 час после приема и продолжается в течение 24-х часов. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 2 часа. Элиминация почками.

Фенилпропаноламин

После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа. Подвергается частичному метаболизму в печени.

Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками, преимущественно в неизмененном виде.

Показания:

Применяется для лечения синусита и ринита, в том числе с аллергическим компонентом.

J00   Острый назофарингит [насморк]

J01   Острый синусит

J30   Вазомоторный и аллергический ринит

Противопоказания

Феохромоцитома, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, бронхиальная астма, детский возраст до 12 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:

Гиперчувствительность.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1 капсуле 2 раза в сутки.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: сонливость, головная боль, ажитация, головокружение, тремор, судороги, галлюцинации.

Система кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипертензия.

Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, анорексия, гастралгия.

Костно-мышечная система: мышечный тремор.

Дерматологические реакции: сыпь, гипергидроз, фотосенсибилизация.

Органы чувств: мидриаз, парез аккомодации, нарушения зрения.

Мочевыводящая система: задержка мочи.

Репродуктивная система: аденома предстательной железы.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Раздражительность, головная боль, аритмия, тахикардия, рвота, артериальная гипертензия, судороги.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Несовместим с этанолом.

Сочетается с парацетамолом.

Снижает гипотензивный эффект гуанетидина.

Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы, фуразолидоном увеличивает риск развития артериальной гипертензии.

Одновременное применение с галотаном усиливает риск развития желудочковой аритмии.

Усиливают симпатомиметическое действие трициклические антидепрессанты.

Особые указания:

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

Инструкции
Вверх