Входит в состав препаратов
АТХ:B05D Растворы для перитонеального диализа
Фармакодинамика:7,5 % раствор, изготовленный на основе производного крахмала (полимера), изоосмолярный плазме крови, действует в качестве осмотического агента, позволяет осуществлять ультрафильтрацию в течение 12 часов в условиях постоянного амбулаторного перитонеального диализа без изменения количества инсулина и концентрации глюкозы в крови.
Фармакокинетика:Не описана.
Показания:Используется для замены декстрозы для процедуры постоянного амбулаторного или автоматизированного перитонеального диализа при хронической почечной недостаточности, осложненной нарушениями фильтрационной функции почек.
Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
ПротивопоказанияНепереносимость мальтозы, изомальтозы, индивидуальная непереносимость икодекстрина и других полимеров на основе крахмала, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:Дыхательная недостаточность, гипокалиемия, нарушения пищеварения.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Интраперитонеально 1 раз в сутки в наиболее длительном промежутке между процедурами диализа. Время выведения использованного раствора и введение нового занимает 10-20 минут. Время нахождения раствора в брюшной полости при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе составляет 6-12 часов, при автоматизированном - 14-16 часов.
Высшая разовая доза: 2 л.
Высшая суточная доза: 2 л.
Побочные эффекты:Возможны боли в животе, электролитные нарушения, мышечные судороги, перитонит, снижение аппетита, запор, отеки, нарушение зрения, одышка, аллергические реакции. Побочные эффекты обусловлены как самим раствором, так и проведением процедуры.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:Применение икодекстрина у пациентов с сахарным диабетом требует коррекции дозы инсулина.