Входит в состав препаратов
АТХ:V09HX Другие радиофармацевтические средства для выявления воспаления и инфекции
Фармакодинамика:Соединение лимоннокислого натрия с радионуклидом G-67 в стерильном растворе (рН 5-6) с периодом полураспада 78,26 ч, выделяет при распаде γ-кванты с энергиями: 0,91 МэВ (3 %), 0,093 МэВ (37 %); 0,185 МэВ (20,7 %); 0,209 МэВ (2,3 %); 0,300 МэВ (16,6 %); 0,393 МэВ (4,6 %).
Скапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях и в очагах неспецифических воспалительных процессов.
Фармакокинетика:После внутривенного введения медленно выводится из системы кровотока. Через 24 часа после введения в крови остается 10 % препарата.
Скапливается в ткани печени через 3-5 часов до 10-12 % и остается на этом уровне в течение 48 часов.
Период полувыведения составляет 72 часа. Элиминация желчью и почками в равном количестве (по 50 %).
Показания:Используется для диагностики системных злокачественных заболеваний (саркоидоз Бека, лимфогранулематоз и др.), метастатических и первичных опухолей легких, сарком мягких тканей.
Y57.6 Другие диагностические препараты
Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью:Нет данных.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.
Способ применения и дозы:Внутривенно по 1,5-2,0 МБк/кг через 4 часа после приема пищи.
Положительный результат, свидетельствующий о патологической гиперфиксации препарата, расценивается по коэффициенту дифференциального накопления свыше 1,3 относительно здоровых тканей в пределах одного органа.
Высшая суточная доза: 2 МБк/кг.
Высшая разовая доза: 2 МБк/кг.
Побочные эффекты:Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.
Аллергические реакции.
Передозировка:Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:При одновременном применении с дефероксамином возможно искажение результатов исследования. Рекомендуется прекратить введение дефероксамина за 48 часов до проведения сцинтиграфии.
Особые указания:Применение препарата возможно только в специализированном стационаре.