Фексадин® (Fexadin®)

Действующее вещество:ФексофенадинФексофенадин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аллегра
    таблетки внутрь
  • Аллегра
    таблетки внутрь
  • Аллегра
    таблетки внутрь
  • Аллерфекс®
    таблетки внутрь
  • Бексист
    таблетки внутрь
  • Гифаст®
    таблетки внутрь
  • Динокс®
    таблетки внутрь
  • Динокс®
    таблетки внутрь
  • Рапидо
    капсулы внутрь
  • Телфадин
    таблетки внутрь
  • Телфаст®
    таблетки внутрь; д/детей
  • Фексадин®
    таблетки внутрь
  • Фексадин®
    таблетки внутрь
  • Фексадин®
    таблетки внутрь
  • Фексо
    таблетки внутрь
  • Фексофаст
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Фексофенадин-Эдвансд
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит действующее вещество:

    фексофенадина гидрохлорид 120,00 мг или 180,00 мг.

    Для таблеток 120 мг вспомогательные вещества:

    кроскармеллоза натрия - 20,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая RQ SQ - 177,42 мг, крахмал прожелатинизированный - 58,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 14,00 мг, повидон - 6,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг.

    Пленочная оболочка:

    Краситель опадрай розовый (OY-54957) (гипромеллоза - 63,65 %, титана диоксид - 29,45 %, макрогол-400 - 6,30 %, краситель железа оксид красный - 00,60%)- 12,00 мг.

    Чернила для печати:

    Oпакод S-1-17823 черный (глазированный шеллак - 45 % (20 % этерефицированный) в этаноле 44,467 %, краситель железа оксид черный 23,409 %, N-бутиловый спирт 2,242 %, пропиленгликоль 2,000 %, изопропанол 26.882 %, гидроксид аммония 28 % 1,000 %) q.s.

    Для таблеток 180 мг вспомогательные вещества:

    кроскармеллоза натрия - 30.00 мг, целлюлоза микрокристаллическая RQ SQ - 266,13 мг, крахмал прожелатинизированный - 87,00 мг, кремния диоксид коллоидный -21,00 мг, повидон К30 - 9,00 мг, магния стеарат - 6,00 мг.

    Пленочная оболочка:

    Краситель опадрай розовый (OY-54957) (гипромеллоза - 63,65 %, титана диоксид - 29,45 %, макрогол-400 - 6,30 %, краситель железа оксид красный - 00,60 %) - 18,00 мг.

    Чернила для печати:

    Oпакод S-1-17823 черный (глазированный шеллак-45 % (20 % этерефицированный) в этаноле 44,467 %, краситель железа оксид черный 23,409 %, N-бутиловый спирт 2,242 %, пропиленгликоль 2,000 %, изопропанол 26,882 %, гидроксид аммония 28 % 1,000 %) q.s.

    Описание:

    Таблетки 120 мг:

    Двояковыпуклые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с "FXD 120", напечатанным чёрными чернилами на одной стороне.

    Таблетки 180 мг:

    Двояковыпуклые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с "FXD 180", напечатанным чёрными чернилами на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    R06AX26   Фексофенадин

    Фармакодинамика:

    Фексофенадин гидрохлорид является блокатором Н1 - гистаминовых рецепторов, практически лишенным седативного действия. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.

    Антигистаминный эффект лекарственного средства проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема не наблюдается развития толерантности. При пероральном приеме доз от 10 мг до 130 мг существует линейная зависимость "доза-эффект". Для 24-часовой эффективности лекарственного средства (при аллергическом рините) достаточна доза 120 мг. В дозе до 240 мг препарат не вызывает изменений интервала QT.

    Фармакокинетика:

    Фексофенадина гидрохлорид после перорального приема быстро абсорбируется из желудочно- кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) -1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приема дозы 120 мг -289 нг/мл, а после приема дозы 180 мг - приблизительно 494 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70%. Фексофенадин в незначительной степени (5%) подвергается печеночному и внепеченочному метаболизму.

    Выведение двухфазное. Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема - от 11 до 15 часов. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается на 31%. Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер.

    Выводится преимущественно (80%) с желчью, до 10% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой.

    Показания:

    Сезонный аллергический ринит: чихание, зуд, ринит, покраснение слизистой глаз и другие симптомы сенной лихорадки - таблетки, 120 мг;

    Хроническая идиопатическая крапивница: покраснение, кожный зуд и другие симптомы крапивницы - таблетки, 180 мг.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к фексофенадину и другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

    С осторожностью:
    • Хроническая почечная и печеночная недостаточность, а также пожилой возраст (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов)
    • Сердечно-сосудистые заболевания, в том числе в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).
    Беременность и лактация:

    Нет достаточного количества данных по применению фексофенадина при беременности.

    Данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при применении у кормящих женщин отсутствуют. Однако при приеме терфенадина наблюдалось его проникновение в грудное молоко.

    Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы:

    Таблетки предназначены для приема внутрь.

    Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день.

    Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше 180 мг 1 раз в день.

    Побочные эффекты:

    Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто: головная боль, сонливость, головокружение.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто: тошнота.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    Нечасто: усталость.

    Нежелательные реакции, зарегистрированные в пострегистрационном периоде (частота неизвестна)

    Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы: бессонница, нервозность, нарушение сна, необычные сновидения.

    Нарушения со стороны сердца: тахикардия, ощущение сердцебиения.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту. В случае передозировки рекомендуется проведение стандартных мер по удалению из желудочно-кишечного тракта неабсорбированного препарата. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза. Существенного влияния на увеличение интервала QT нет. Прием алюминий- или магнийсодержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч). Не взаимодействует с омепразолом. Фексофенадин не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.

    Особые указания:

    У больных старшего возраста или больных с печеночной недостаточностью фексофенадин следует применять с осторожностью в связи с отсутствием данных. Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял 2 часа.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме препарата Фексадин® возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением людей, обладающих нестандартной реакцией на лекарственные средства). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами) необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, 180 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ПВДХ. 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N013817/01
    Дата регистрации:2009-03-17
    Дата переоформления:2021-04-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-05-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх