Клинико-фармакологическая группа:  

Макролиды и азалиды

Офтальмологические средства

Входит в состав препаратов
  • Эритромицин
    мазь д/глаз 
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
  • Эритромицин
    мазь наружно 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
    АВВА РУС, ОАО     Россия
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Эритромицин
    мазь д/глаз 
  • Эритромицин
    мазь наружно 
  • Эритромицин
    мазь наружно 
    НИЖФАРМ, АО     Россия
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
  • Эритромицин
    таблетки внутрь 
  • Эритромицин
    лиофилизат в/в 
  • Эритромицин-ЛекТ
    таблетки внутрь 
  • АТХ:

    S.01.A.A.17   Эритромицин

    J.01.F.A.01   Эритромицин

    Фармакодинамика:

    Связывается с 50S-субъединицей рибосом и блокирует синтез белков чувствительных микробных клеток, так как нарушает процесс транслокации и образование пептидных связей между молекулами аминокислот. Проникает внутрь клеток и создает высокую внутриклеточную концентрацию. Оказывает бактериостатическое действие, в высокой концентрации может оказать бактерицидное действие.

    Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в том числе Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в том числе Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в том числе Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

    Устойчивые грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и другие.

    Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счёт увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.

    Фармакокинетика:

    Нестоек в кислой среде, поэтому применяется в форме таблеток, покрытых оболочкой. Хорошо всасывается из ЖКТ; желудочное содержимое замедляет процесс абсорбции. Сmax в плазме крови достигается через 1,5-3 часа после приема внутрь и через 20 минут после внутривенного введения. Связь с белками плазмы составляет 79-90 %. Биодоступность - 30-65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезёнке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50 % от концентраций в плазме. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер . Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20 % от содержания в плазме матери.

    Подвергается биотрансформации в печени (более 90 %) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1,4-2 часа, при анурии - 4-6 часов. Экскретируется в основном с желчью (20-30 % в неизмененном виде) и 2-8 % почками.

    Показания:

    Стрептококковые, стафилококковые и микоплазменные инфекции, ангина, острый синусит, пневмония, болезнь легионеров, эндокардит, энтерит, остеомиелит, хламидиоз, сифилис.

    I.A30-A49.A36.9   Дифтерия неуточненная

    I.A30-A49.A38   Скарлатина

    I.A30-A49.A41.9   Септицемия неуточненная

    I.A30-A49.A49.0   Стафилококковая инфекция неуточненная

    I.A30-A49.A49.1   Стрептококковая инфекция неуточненная

    I.A30-A49.A49.3   Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная

    X.J00-J06.J03.9   Острый тонзиллит неуточненный

    X.J10-J18.J18   Пневмония без уточнения возбудителя

    X.J40-J47.J47   Бронхоэктазия

    XII.L00-L08.L08.0   Пиодермия

    Противопоказания:

    Печеночная или почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Нарушения функции печени, обструкция желчных протоков, аритмии (в анамнезе), удлинение интервала PQ, период лактации.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В.

    Не рекомендуется. Применение у беременных и кормящих грудью женщин только в случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный вред. В связи с возможностью проникновения в грудное молоко, следует воздержаться от кормления грудью при лечении эритромицином.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь за 1 час до еды. Взрослым по 200-400 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов, при необходимости дозу увеличивают до 4 г в сутки; детям: 30-40 мг/кг в сутки, в 2-4 приема.

    Наружно, на пораженные участки кожи 2 раза в день, при заболеваниях глаз мазь закладывают за нижнее или верхнее веко 3-5 раз в день.

    Побочные эффекты:

    Тошнота, рвота, диарея, кандидоз слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, влагалища. Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: нарушения функции печени вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

    Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют период полувыведения эритромицина.

    Является ингибитором микросомальных ферментов печени, поэтому может повышать концентрацию в крови препаратов, биотрансформация которых осуществляется в печени (карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, альфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин).

    Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

    При одновременном приёме с терфенадином или астемизолом - возможность развития аритмии (мерцания и трепетания желудочков, желудочковой тахикардии, вплоть до смертельного исхода), с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии.

    Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.

    При совместном назначении с ловастатином усиливает рабдомиолиз.

    Снижает эффективность гормональной контрацепции.

    Особые указания:

    Перед применением эритромицина необходимо определить чувствительность выделенного возбудителя к антибиотику.Лечение можно начать до получения результатов антибиотикограммы.Если антибиотикограмма не подтвердит чувствительности выделенного возбудителя к эритромицину, необходима замена препарата

    Отсутствуют данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механические устройства.

    Вероятность развития ототоксического эффекта выше у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью, и в пожилом возрасте.

    Инструкции
    Вверх