Даларгин (Dalargin)

Действующее вещество:Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетатТирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:

Тирозил-таланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (даларгин), в пересчете на безводное, свободное от уксусной кислоты вещество — 1 мг.

Описание:

Белая пористая масса или аморфный порошок. Допускается запах уксусной кислоты.

Фармакотерапевтическая группа:Язвы пептической средство лечения - регуляторный пептид
АТХ:  

A02BX   Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ

Фармакодинамика:
Даларгин - синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока.
Даларгин подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (пища, секретин и др.). При экспериментальном поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов в ацинарных клетках поджелудочной железы.
Обладает незначительным гипотензивным действием.
Фармакокинетика:

Исследования фармакокинетики не проводились.

Показания:
В составе комбинированной терапии при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, остром панкреатите, панкреонекрозе.
Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему веществу, артериальная гипотензия, острые инфекционные процессы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутривенно или внутримышечно.

Непосредственно перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0,9 % раство а натрия хлорида для инъекций.

При обострениях язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки препарат вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 1 мг. Высшая суточная доза — 5 мг. Курс лечения 3 — 4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30 — 50 мг.

При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1 — 2 раза в сутки. Курс лечения 4 — 6 дней.

При панкреонекрозе препарат вводят внутривенно по 5 мг 3 — 4 раза в сутки (через 6 — 8 часов). Курс лечения от 2 до 6 дней.

Сведения об особенностях применения взрослыми, имеющими хронические заболевания, отсутствуют.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, снижение артериального давления.
Передозировка:

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие:

Даларгин усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.

Налоксон блокирует противоязвенное действие даларгина.
Особые указания:
Безопасность применения препарата у детей и в период грудного вскармливания не установлена.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.

Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг.
Упаковка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг в ампулах по 1 мл, 2 мл. 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:Р N001319/01
Дата регистрации:2009-12-23
Дата переоформления:2021-03-16
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2023-08-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх