Клинико-фармакологическая группа: 

H1-антигистаминные средства

Входит в состав препаратов
  • Никсар®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    R06AX29   Биластин

    Фармакодинамика:

    Селективно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит процессы экссудации и формирование отеков, снимает явления зуда. Блокирует холинорецепторы в центральной нервной системе и периферических тканях, проявляет местноанестезирующую активность, оказывает умеренное седативное действие.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Связь с белками плазмы составляет 84-90 %.

    Терапевтический эффект развивается через 15-30 минут после приема. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 14,5 ч. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется при аллергическом рините, контактом дерматите, кожном зуде, крапивнице, укусах насекомых. Используется в качестве вспомогательного средства при острой и хронической экземе, анафилактическом шоке, ангионевротическом отеке.

    J30   Вазомоторный и аллергический ринит

    J30.2   Другие сезонные аллергические риниты

    J30.1   Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений

    L20.8   Другие атопические дерматиты

    L23   Аллергический контактный дерматит

    L24   Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит

    L29   Зуд

    L50.0   Аллергическая крапивница

    L50   Крапивница

    T78.2   Анафилактический шок, неуточненный

    T78.3   Ангионевротический отек

    T88.7   Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты, неуточненная

    Противопоказания

    Бронхиальная астма и заболевания нижних отделов дыхательных путей, беременность и лактация, возраст до 12 лет, илеус, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка, обструктивные явления в пилорической и дуоденальной области желудка и шейке мочевого пузыря.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки.

    Высшая суточная доза: 20 мг.

    Высшая разовая доза: 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: сонливость, заторможенность, легкое головокружение, возбуждение, бессонница, тремор, эйфория, судороги, парестезии.

    Дыхательная система: затруднение отхождения мокроты вследствие сгущения бронхиального секрета, заложенность носа, нарушение дыхания.

    Система кроветворения: анемия, агранулоцитоз.

    Сердечно-сосудистая система: тахикардия, гипотензия.

    Пищеварительная система: жажда, сухость во рту, тошнота, гастралгия, запор, редко - анорексия, диарея.

    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

    Органы чувств: диплопия, затуманивание зрения, шум в ушах.

    Репродуктивная система: изменение менструальной функции.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие снотворных, антигистаминных, седативных средств и алкоголя.

    Оказывает аддитивное действие при одновременном применении с М-холинолитиками.

    Особые указания:

    Во время лечения не рекомендуется водить автотранспорт и работать с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх