Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Действующее вещество:Ацетилсалициловая кислотаАцетилсалициловая кислота
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АСК-кардио®
    таблетки внутрь
  • АСК-кардио®
    таблетки внутрь
  • Аспикард
    таблетки внутрь
  • Аспикор®
    таблетки внутрь
  • Аспинат®
    таблетки внутрь
  • Аспинат®
    таблетки внутрь
  • Аспинат® 300
    таблетки внутрь
  • Аспинат® Кардио
    таблетки внутрь
  • Аспинат® Кардио
    таблетки внутрь
  • Аспирин®
    таблетки внутрь
  • Аспирин кардио
    таблетки внутрь
  • Аспирин® Экспресс
    таблетки внутрь
  • Ацекардол®
    таблетки внутрь
  • Ацекардол®
    таблетки внутрь
  • Ацетилкардио-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • АЦИС®
    порошок внутрь
  • Ацсбирин®
    таблетки внутрь
  • КардиАСК®
    таблетки внутрь
  • КардиАСК®
    таблетки внутрь
  • Кардиопирин
    таблетки внутрь
  • Некстрим Фаст
    таблетки
  • САНОВАСК®
    таблетки внутрь
  • САНОВАСК®
    таблетки внутрь
  • Таспир®
    таблетки внутрь
  • Тромбо АСС®
    таблетки внутрь
  • Тромбогард 100
    таблетки внутрь
  • Тромбопол®
    таблетки внутрь
  • Тромбопол
    таблетки внутрь
  • Тромбостен
    таблетки внутрь
  • Упсарин УПСА®
    таблетки внутрь
  • Флуспирин
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота 250 мг или 500 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонной кислоты моногидрат, тальк, кальция стеарат.

    Описание:

    Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской без запаха или со слабым характерным запахом. Допускается мраморность по­верхности таблеток.

    Фармакотерапевтическая группа:Прочие анальгетики и антипиретики
    АТХ:  

    N02BA01   Ацетилсалициловая кислота

    Фармакодинамика:

    Ацетилсалициловая кислота представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, от­носится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Механизм действия основан на необратимой ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОЕ-1), в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана А2. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной эли­минации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быст­ро гидролизуется эстеразами, поэтому период полувыведения (Т1/2) - не более 15-20 мин.

    В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.

    Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) - 2 ч. Сывороточ­ный уровень салицилатов весьма вариабелен.

    Распределение

    Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномоз­говую, перитонеальную и синовиальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспа­ления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг. Проникает через плаценту, в небольших количествах выделяется в грудное молоко.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаружи­ваемых во многих тканях и моче.

    Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизменен­ном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме низких доз Т1/2 - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15 ч.
    Показания:

    Симптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль (в том числе связанная с алкоголь­ным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, невралгия, корешковый синдром, мышечные и суставные боли, альгодисменорея (боли при менструациях).

    Лихорадочный синдром при простудных и других инфекционно-воспалительных заболе­ваниях у взрослых и детей старше 15 лет.

    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) и любым вспомогательным веществам пре­парата;
    • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желу­дочно-кишечное кровотечение;
    • геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопро-тромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);
    • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
    • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 15 лет;
    • выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
    • обострение воспалительных заболеваний кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
    • цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
    • дефицит витамина К;
    • одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более;
    • одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в сутки;
    • выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
    С осторожностью:

    Гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двена­дцатиперстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная не­достаточность (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), печеночная недостаточность, бронхиальная астма, хронические заболевания органов дыхания, полипоз носа, сенная ли­хорадка, лекарственная аллергия, беременность (II триместр), одновременный прием ан­тикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3 г в сутки, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, мегроррагия (ациклические маточные крово­течения), гиперменорея (обильные и продолжительные менструации).

    Беременность и лактация:

    Применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, противопоказано в I и III триместре беременности. Применение во II триместре беременности - с осторожно­стью, если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода. Необходимо проконсультироваться с врачом.

    Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко.

    В период грудного вскармливания прием препарата противопоказан.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

    Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.

    Разовая составляет 500 мг, максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки по 500 мг), максимальная суточная - 3000 мг (6 таблеток по 500 мг).

    Разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не ме­нее 4 ч.

    Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

    Побочные эффекты:

    Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классифи­кацию ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - не может быть определена по имеющимся данным.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боли в эпигастраль­ной области, снижение аппетита; редко - диарея, желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный «дегтеобразный» стул); очень редко - повышение активности «печеночных» трансаминаз, в отдельных случаях - язва, прободение желудка.

    Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение; в отдельных случаях - снижение остроты слуха, звон в ушах.

    Со стороны системы крови и лимфатической системы: нечасто - геморрагический син­дром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании после­дующих операций для пациентов.

    Со стороны иммунной системы: часто - кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой» триады (сочета­ние бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и не­переносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - синдром Рейе (энцефалопа­тия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточно­сти).

    Передозировка:

    Симптомы (однократная доза менее 150 мг/кг - отравление считается легким, 150-300 мг/кг - умеренным, более 300 мг/кг - тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка - плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отрав­ление - гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболи­ческий ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу - одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает па­ралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респира­торный ацидоз.

    При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелиру­ет со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интокси­кации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в крови: концентрация выше 70 мг% свидетельствует об умеренном и тяжелом отравлении; выше 100 мг% - о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.

    Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоян­ный контроль за кислотно-основным состоянием (КОС) и электролитным балансом; в за­висимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведе­ние ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Защелачивание мочи пока­зано при концентрации салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается внутривенной инфу­зией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5 % раствора декстрозы, со скоростью 10-15 мл/ч/кг); восстановление объема циркулирующей крови (ОЦК) и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое по­вторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых ин- генсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется примене­ние ацетазоламида для защелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100-130 мг%, у больных с хроническим отравлением - 40 мг% и ниже при наличии пока­заний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке лег­ких - искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом.
    Взаимодействие:

    Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата (снижает его почечный клиренс), вальпроевой кислоты; усиливает эффекты наркотических анальгетиков, других НПВП, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулян­тов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина; снижает эффект урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).

    Глюкокортикостероиды, алкоголь и алкогольсодержащие препараты увеличивают повре­ждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

    Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

    Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают вса­сывание ацетилсалициловой кислоты.

    Особые указания:

    Детям до 15 лет нельзя назначать препарат, содержащий ацетилсалициловую кислоту, по­скольку в случае вирусной инфекции повышается риск развития синдрома Рейе (энцефа­лопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточ­ности). Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефало­патия, увеличение печени.

    Ацетилсалициловая кислота может вызвать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболе­ваний органов дыхания, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).

    Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необ­ходимости хирургического вмешательства, включая небольшие вмешательства, как уда­ление зуба. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в хо­де операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.

    При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

    При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние пече­ни.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Необходимо соблюдать осторожность в период лечения при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты развития психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 250 мг и 500 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

    1, 2, 3, 4, 5 контурные безъячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению поме­щают в пачку из картона.

    Контурные безъячейковые упаковки с равным количе­ством инструкций по медицинскому применению помещают в ящик или коробку из картона гофрированного.

    Контурные ячейковые упаковки с равным количе­ством инструкций по медицинскому применению помещают в ящик или коробку из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:Р N001190/01
    Дата регистрации:2008-09-10
    Дата переоформления:2017-12-20
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх