Ацесоль (Acesol)

Действующее вещество:Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлоридКалия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ацесоль
    раствор в/в
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор д/инфузий
  • Ацесоль
    раствор в/в
  • Хесол®-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Хесол®-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Хлосоль
    раствор в/в
  • Хлосоль
    раствор в/в
  • Хлосоль
    раствор в/в
  • Хлосоль
    раствор д/инфузий
  • Хлосоль
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    1 л препарата содержит:

    Действующие вещества:

    Натрия хлорид

    5,0 г

    Натрия ацетата тригидрат

    2,0 г

    Калия хлорид

    1,0 г

    Вспомогательные вещества:

    1 М раствор хлористоводородной кислоты или

    1 М раствор натрия гидроксида

    до pH 6,5-7,5

    Вода для инъекций

    до 1 л

    Ионный состав на 1 л:

    Натрий-ион

    100,3 ммоль

    Хлорид-ион

    99,0 ммоль

    Ацетат-ион

    14,7 ммоль

    Калий-ион

    13,4 ммоль

    Теоретическая осмолярность

    227 мОсм/л

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Регидратирующее средство
    АТХ:  

    B05BB01   Электролиты

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие.

    Уменьшает гиповолемию, препятствует сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.

    Фармакокинетика:Выводится почками.
    Показания:

    Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (холера, острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция).

    Противопоказания:

    Гиперкалиемия, сердечная недостаточность, алкалоз, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости, повышенная чувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность.

    С осторожностью:

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.

    Способ применения и дозы:

    Препарат применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приема растворов для пероральной регидратации.

    Внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей. В течение 1 ч вводят струйно, затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24-48 ч со скоростью 40-120 кап/мин. Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой, потом.

    Баланс введенной и потерянной жидкости определяют каждые 6 ч.

    Инструкция по использованию препарата:

    Порядок работы с флаконом Полифлак ЕН (флакон с головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы):

    1. Вертикально расположить флакон на горизонтальной поверхности.
    2. Снять колпачок.
    3. Обработать порт флакона дезинфицирующим средством.
    4. Подготовить инфузионную систему.
    5. В размеченную фаску на порте под прямым углом вставить шип (или иглу для инъекций) до плотного касания юбки капельницы (или бабочки иглы для инъекций).
    6. Перевернуть флакон и закрепить систему на инфузионной стойке (штативе).

    Примечание

    • При необходимости введения лекарственного препарата ввод лекарства осуществлять только через размеченную фаску на порте флакона.
    • Нельзя вводить инфузионную систему во флакон на весу (или на инфузионной стойке (штативе)).
    • При формировании «озера» в инфузионной системе нельзя нажимать на флакон (данную манипуляцию проводят путем нажатия на капельницу).
    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

    Нарушения со стороны иммунной системы: озноб.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гиперкалиемия.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: отеки.

    Передозировка:

    О случаях передозировки не сообщалось.

    Взаимодействие:

    При комбинировании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

    Особые указания:

    Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С.

    Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови.

    При развитии гиперкалиемии раствор можно заменить раствором Дисоль до нормализации электролитного баланса.

    В общем случае при дегидратации показан прием растворов для пероральной регидратации, и лишь при невозможности такого приема (по тем или иным причинам) вводят препарат Ацесоль.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не сообщалось о влиянии препарата на психофизиологические реакции и способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий.

    Упаковка:

    По 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл во флаконы полипропиленовые (не содержат ПВХ) из полипропилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи действующего издания.

    Флаконы имеют 2 типа.

    Тип 1 (Полифлак) – флаконы полипропиленовые с самоспадающимся корпусом, со шкалой и петлей-держателем, укупоренные приваренными полипропиленовыми колпачками. Колпачки могут быть с 2-мя отдельными стерильными портами, закрытыми защитными полипропиленовыми пробками, либо иметь 2 стерильных порта, закрытых защитной алюминиевой фольгой. В случае с 2-мя отдельными стерильными портами при вскрытии одного порта стерильность другого сохраняется.

    Тип 2 (Полифлак ЕН) - флаконы полипропиленовые с самоспадающимся корпусом, со шкалой и петлей-держателем, и головкой, предназначенной для присоединения стандартной инфузионной системы.

    Каждый флакон закрывается крышкой. Допускается обертывание каждого флакона пленкой.

    Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Для стационаров

    По 36 флаконов по 100 мл или по 20 флаконов по 200, 250, 400 или 500 мл, или по 10 флаконов по 1000 мл вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству флаконов, в гофрокоробе из картона или в лотках из гофрированного картона, обернутых термоусадочной пленкой.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять после окончания срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-002712
    Дата регистрации:2014-11-14
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2021-03-12
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-01-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх